下列各项叙述中，不正确的是 A. 双亲表现型正常，生出一个患病女儿，则该病为常染色体隐性遗...

下列各项叙述中，不正确的是 （　　 ）

A. 双亲表现型正常，生出一个患病女儿，则该病为常染色体隐性遗传病

B. 母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传病

C. 双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零

D. 一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子

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下列各项叙述中，不正确的是（    ）

A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病

B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传

C．双亲表现型正常，生出一个色盲女儿的几率为零

D．一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2ⁿ种各类型数量相等的配子。

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下列各项叙述中，不正确的是（　　）

A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传

B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传

C．一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2ⁿ种具各类型数量相等的配子

D．双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零

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人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关该类遗传病的叙述正确的是

A．患者通常为女性

B．父母正常，女儿可能是患者

C．双亲若表现正常，则后代都正常

D．儿子的患病基因一定是由其母亲传递的

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人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。关于这种遗传病的说法，正确的是

A. 人群中的患者男性多于女性　　 B. 患者的双亲必有一方是患者

C. 表现型正常也可能携带致病基因　　 D. 若母亲患病，其女儿、儿子都患病

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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是

A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2

C. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是

A. 患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

B. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2

C. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

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幼儿黑蒙性白痴是一种常染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇中，丈夫的双亲中只有母亲携带该病致病基因，妻子的双亲均正常但妹妹因该病死亡。那么这对夫妇生育一个患病孩子的概率是

A.3/12 B.13/16 C.5/6 D.1/12

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下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(　 )

A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿

C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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下列有关染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　 ）

A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B.一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

C.含X染色体的配子是雄配子，含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

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