下列关于红绿色盲的说法不正确的是
A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B.Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
C.由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因
D.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
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下列关于红绿色盲的说法不正确的是
A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B.Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
C.由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因
D.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
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下列关于人类遗传病的说法不正确的是
A. X、Y染色体上可能存在等位基因
B. Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
C. 女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的
D. 男性的色盲基因不传儿子,只传女儿
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下列关于人类红绿色盲的说法,不正确的是 ( )
A. 色盲患者男性多于女性,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
B. 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
C. 人类色盲基因在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因,也没有它的等位基因
D. 男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,正常情况下,下列有关说法不正确的是
A. 父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲
B. 外公为色盲患者,其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙
C. 女儿患病,父亲必患病;母亲患病,儿子必患病
D. 在人群中,男性的患病率高于女性
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一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是
A. 与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂
B. 与父亲有关,减数第一次分裂
C. 与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂
D. 与母亲有关,减数第二次分裂
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一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是
A. 与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂
B. 与父亲有关,减数第一次分裂
C. 与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂
D. 与母亲有关,减数第二次分裂
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一对表现型正常的夫妇,生了一个性染色体组成为XXY的红绿色盲患儿,下列关于患者病因的分析正确的是
A.与母亲有关,减数第二次分裂或减数第一次分裂异常
B.与父亲有关,减数第一次分裂出现问题异常
C.与父母亲都有关,减数第一次分裂或减数第二次分裂异常
D.与母亲有关,减数第二次分裂异常
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下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是
A. 红绿色盲基因位于X染色体上
B. 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率为0
C. 红绿色盲遗传不符合基因的分离定律
D. 只要母亲患病,儿子就全部患病
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下列有关遗传的说法,正确的是( )
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等.
A.①② B.③④ C.② D.②④
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传,下列有关说法错误的是( )
A. 父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲
B. 外公为色盲患者,其色盲基因一定通过他的女儿传给他的外孙
C. 女儿患病,父亲必患病;儿子患病,母亲不一定患病
D. 在人群中,男性的患病率高于女性
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