研究人员将DNA被15N完全标记的大肠杆菌转移到以14NH4C1为唯一氮源的培养液中, 繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA,将子代DNA热变性处理使其双链打开,后进行密度梯度超速离心,离心管中出现两个条带。下列相关叙述中错误的是
A. 打开双链的难易程度与各种碱基的含量有关
B. 新合成的子链位于离心管中上侧条带中
C. 若对子代DNA直接离心,也会出现两个条带
D. 14NH4C1培养液的氮可被大肠杆菌用来合成脱氧核苷酸
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研究人员将DNA被15N完全标记的大肠杆菌转移到以14NH4C1为唯一氮源的培养液中, 繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA,将子代DNA热变性处理使其双链打开,后进行密度梯度超速离心,离心管中出现两个条带。下列相关叙述中错误的是
A. 打开双链的难易程度与各种碱基的含量有关
B. 新合成的子链位于离心管中上侧条带中
C. 若对子代DNA直接离心,也会出现两个条带
D. 14NH4C1培养液的氮可被大肠杆菌用来合成脱氧核苷酸
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将15N标记的亲代大肠杆菌(其DNA经密度梯度离心后如图图甲),转至以14NH4C1为唯一氮源的培养液中培养,每20分钟繁殖一代,收集并提取DNA,进行密度梯度离心,下图为离心结果模拟图。已知一个大肠杆菌DNA中胞嘧啶个数为X。下列有关叙述正确的是( )
A. 繁殖三代后含15N的DNA分子与含14N的DNA分子比为1:3
B. 乙是转入14N培养基中复制一代的结果
C. 出现丙结果至少需要40分钟
D. 出现丁结果至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为3X
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科学家以含有15N标记的NH4Cl培养液培养大肠杆菌,让大肠杆菌繁殖几代,再将一大肠杆菌转移到14N的普通培养液中连续培养3代,然后将提取的DNA进行离心,记录离心后试管中DNA的位置。预期密度最小、密度居中、密度最大的DNA分子数依次是
A.7、1、0
B.6、2、0
C.2、4、2
D.2、2、0
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科学家以含有15N标记的NH4Cl培养液培养大肠杆菌,让大肠杆菌繁殖几代,再将一大肠杆菌转移到14N的普通培养液中连续培养3代,然后将提取的DNA进行离心,记录离心后试管中DNA的位置。预期密度最小、密度居中、密度最大的DNA分子数依次是( )
A.7、1、0 B.6、2、0 C.2、4、2 D.2、2、0
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大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后(所有DNA的两条链都被15N标记),再转移到含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含有15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是
A.2小时 B.4小时 C.1.6小时 D.1小时
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大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后(所有DNA的两条链都被15N标记),再转移到含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含有15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是
A. 2小时 B. 4小时 C. 1.6小时 D. 1小时
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大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后(所有DNA的两条链都被15N标记),再转移到含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含有15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是
A. 2小时 B. 4小时 C. 1.6小时 D. 1小时
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将大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后,转移到含有14N的普通培养液中培养,8h后提取DNA进行分析,发现含15N的DNA占总DNA的1/16,则大肠杆菌的分裂周期是( )
A.2h B.4h C.1.6h D.1h
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将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后,再转移到含有14N的普通培养液中培养8小时后,提取DNA进行分析,得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是( )
A. 2小时 B. 4小时 C. 1.6小时 D. 1小时
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大肠杆菌在含有15N标记的NH4Cl培养液中培养后,再转移到含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是( )
A.2小时 B.4小时 C.1.6小时 D.1小时
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