基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是
A. —对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19
生物单选题困难题
基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是( )
A. 一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为 XXY 的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是 9/19
高三生物选择题困难题查看答案及解析
基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是
A. —对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19
生物单选题困难题查看答案及解析
基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,血友病(缺乏凝血因子)为伴X隐性遗传病。下列说法中正确的是
A. 一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率为9/19
高三生物选择题困难题查看答案及解析
基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是
A. —对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19
D. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异,下列叙述错误的是
A.正常情况下,该病不可能是抗维生素D佝偻病
B.若1号个体携带致病基因,则该病男女患者比例大体相同
C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的
D.遗传咨询和产前诊断等,可有效预防遗传病的发生
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
下列关于人类遗传病的说法,正确的是
A. 21三体综合征是由21号染色体上基因突变所导致
B. 红绿色盲是由Y染色体发生缺失所导致
C. 猫叫综合征是由5号染色体增加了一个片段所导致
D. 抗维生素D佝偻病是由X染色体上基因突变所导致
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
人类单基因遗传病有多种类型。如白化病为常染色体隐性遗传病,并指为常染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。在不考虑突变情况下,表中描述正确的是( )
选项 | 遗传病类型 | 遗传特点 | 系谱图分析 |
A | 白化病 | 人群中男性发病率明显高于女性发病率 | 男性患者和女性患者婚配可能生正常女儿 |
B | 并指 | 男性中发病率高于此病致病基因频率 | 正常男性与患病女性婚配不可能生育正常孩子 |
C | 血友病 | 人群中男性发病率明显高于女性发病率 | 女性患者的父亲和女性患者所生的儿子均患此遗传病 |
D | 抗维生素D 佝偻病 | 女性中发病率低于此病致病基因频率 | 男性患者的父亲和女儿均患此遗传病 |
A.A B.B C.C D.D
高三生物单选题中等难度题查看答案及解析
下列有关遗传和变异的说法错误的是( )
A.人类抗维生素D佝偻病的遗传和性别相关联,属于伴性遗传
B.摩尔根研究染色体和基因的关系时采用的方法,属于假说—演绎法
C.女性的色盲基因只能传给儿子不能传给女儿,属于交叉遗传
D.父方细胞减数分裂时发生异常会导致子代出现性染色体组成为XYY的后代
高一生物单选题中等难度题查看答案及解析
早期有关研究表明,人类的ABL基因所在染色体若发生如图1所示的变异会导致白血病。然而最近一项研究又表明,ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等。图2表示该遗传病的某家族系谱图。据图回答下列问题:
(1)据图1判断,导致该类白血病的变异类型是___________,该类型变异_____(填“能”或“不能”)通过显微镜检测,原因是______________________________________________________。
(2)据图2判断,甲种遗传病的遗传方式是_________________。
(3)如果5号和6号再生育一个男孩,其患病概率为_______,因此,为了降低出生患甲种遗传病孩子的概率,可采取的最有效措施是______________(填字母)。
A.遗传咨询 B.染色体分析 C.B超检査 D.基因检测
(4)为了筛查致病基因,对图2中所有个体的相关基因进行测序,则一定会出现两种不同碱基序列的是________________,理由是________________________________________;8号个体出现一种碱基序列的概率是___________。
(5)据最新报道,ABL基因某条链的序列由TAC(编码酪氨酸)突变为TGC,导致甲种遗传病。推测病变基因在这一位点的氨基酸应该是______________。
[氨基酸和对应的密码子:苏氨酸(ACG)、精氨酸(CGU)、丙氨酸(GCA)、酪氨酸(UAC)、甲硫氨酸(AUG)、组氨酸(CAU)、缬氨酸(GUA)、半胱氨酸(UGC)]
高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析
早期有关研究表明,人类的ABL基因所在染色体若发生如图1所示的变异会导致白血病。然而最近一项研究又表明,ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等。图2表示该遗传病的某家族系谱图。据图回答下列问题:
(1)据图1判断,导致该类白血病的变异类型是____________,该类型变异____________(填“能”或“不能”)通过显微镜检测,原因是________________________。
(2)据图2判断,甲种遗传病的遗传方式是____________。
(3)如果5号和6号再生育一个孩子,为了降低出生患甲种遗传病孩子的概率,可采取的最有效措施是____________(填字母)。
A.遗传咨询 B.染色体分析 C.B超检査 D.基因检测
(4)为了筛查致病基因,对图2中所有个体的相关基因进行测序,则一定会出现两种不同碱基序列的是____________,理由是____________;8号个体出现一种碱基序列的概率是____________。
(5)据最新报道,ABL基因某条链的序列由TAC(编码酪氨酸)突变为TGC,导致甲种遗传病。推测病变基因在这一位点的氨基酸应该是____________。
[氨基酸和对应的密码子:苏氨酸(ACG)、精氨酸(CGU)、丙氨酸(GCA)、酪氨酸(UAC)、甲硫氨酸(AUG)、组氨酸(CAU)、缬氨酸(GUA)、半胱氨酸(UGC)]
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