如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是
A.正常情况下，该病不可能是抗维生素D佝偻病
B.若1号个体携带致病基因，则该病男女患者比例大体相同
C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的
D.遗传咨询和产前诊断等，可有效预防遗传病的发生
高三生物单选题中等难度题
如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是
A.正常情况下，该病不可能是抗维生素D佝偻病
B.若1号个体携带致病基因，则该病男女患者比例大体相同
C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的
D.遗传咨询和产前诊断等，可有效预防遗传病的发生
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如图是某单基因遗传病的家系图,不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是
A.正常情况下，该病不可能是抗维生素D佝偻病
B.若1号个体携带致病基因，则该病男女患者比例大体相同
C.人类遗传病都是由于携带致病基因所导致的
D.遗传咨询和产前诊断等，可有效预防遗传病的发生
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下列有关生物遗传和变异的叙述中正确的有( )
①有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病(不考虑突变)，则双亲一定均为杂合子
②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生
③正常情况下，1个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成四种精子
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1∶1
A．一项 B．二项 C．三项 D．四项
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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有
①有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病（不考虑突变），则双亲一定均为杂合子；
②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生；
③正常情况下，1个基因型为AaBb（遵循自由组合定律）的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子（联会时无交叉互换）；
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1。
A．② B．①② C．①④ D．②③
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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有
①有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病(不考虑突变)则双亲一定均为杂合子；
②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生；
③正常情况下，1个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子；
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的数量比约为1：1。
A．一项 B．二项 C．三项 D．四项
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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有
①有一双亲生的四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病（不考虑突变），则双亲一定具有均为杂合子
②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生
③正常情况下一个基因型为AaBb（遵循自由组合定律）的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子（联会时无杂交互换）
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1:1
A．② B．①② C．①④ D．②③
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下图为红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传家系图（不考虑基因突变与四分体中非姐妹染色单体间的交叉互换）。已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（设基因为A、a），抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（设基因为B、b），请据图回答下列问题：
（1）Ⅰ-1与Ⅰ-4的基因型分别为______________________________。
（2）Ⅲ-2与一个只患红绿色盲男性婚配，则他们生一两病都不患的孩子的概率为___，他们所生的男孩中，患抗维生素D佝偻病的概率为_____。
（3）经检查发现，Ⅲ-1不携带任何致病基因，但却患有遗传病，请简要说明两种可能原因：_______________、__________________。
（4）计算人群中的红绿色盲的发病率时，所调查的群体应_______，以保证实验数据和结论的准确性。
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如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中，女儿不一定是杂合子
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如图为某家族单基因遗传病系谱图，Ⅱ-7不携带该病的致病基因，在不考虑新的基因突变或其他变异及基因在XY同源区段的情况下，下列分析错误的是
A.在该病不可能是伴X染色体显性或隐性遗传病
B.在该家族遗传病系谱图中，患病个体均为杂合子
C.Ⅱ-3为纯合子的概率为1/2
D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率
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调查某家庭的单基因遗传病得知，一男性患者，其姐姐、父母均表现正常。不考虑基因突变等其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A.由患者及其父母的表现型初步判断该病的致病基因为隐性基因
B.该病可能的遗传方式有：常染色体隐性遗传和 X 染色体隐性遗传
C.若调查得知患者的外祖母患病，则可确定该病不是 X 染色体隐性遗传病
D.若调查得知患者的祖母患病，则患者的姐姐是纯合体的概率是1/3
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图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于__染色体上时，能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。
(2)如果Ⅱ代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有__________。
(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。
①若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型有___种可能。
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。
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