图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的...

图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：

(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于__染色体上时，能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。

(2)如果Ⅱ代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有__________。

(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。

①若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型有___种可能。

②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。

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（12分）下图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者。已知相关基因位于染色体上，且在X Y 染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：

（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于_________染色体上时，我们能肯定该致病基因为________（显/隐）性遗传。否则，必须Ⅱ代_______号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传，这种情况下，基因型一定为杂合子的女性个体有________。

（2）如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常。若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2 的基因型有________种可能。若Ⅰ2 的基因型为AaXBXb，则 Ⅱ4 的基因型可能为____________。

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下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是

A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病

B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病

C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病

D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则I-2、II-1、III-4必定为杂合子

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析正确的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8

D. 若①不携带致病基因，则I中患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因

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已知某单基因遗传病在人群中大约每100人中就有一名患者。某家族家系图如下（不考虑X、Y同源区段），下列有关该遗传病的叙述正确的是（　　 ）

A.Ⅰ3和Ⅰ4生出Ⅱ3是基因重组的结果

B.Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率为1/3

C.Ⅲ1是该病携带者的概率为11/18

D.Ⅱ3与无血缘关系的正常男性婚配，子女患该病的概率为1/11

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某遗传病受一对等位基因控制。下图为某家系该遗传病的系谱图，图中Ⅱ1的父母均正常，但其弟弟患此病。不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.图中关于该性状的基因型最多只有三种

B.若Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅱ1与Ⅲ4基因型相同的概率为1/2

C.若Ⅲ1和Ⅲ4婚配，则后代中患该遗传病女孩的概率是1/18

D.若I1和I2均携带该病致病基因，则Ⅲ1和Ⅲ2同时患病的率是1/9

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a和B、b表示，基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病，人群中乙病的患病概率是5.5%，Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合

C.Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB

D.Ⅲ1与人群中某健康女子结婚，所生子女患乙病的概率为1/11

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某学校同学在调查两种独立遗传的单基因遗传病的遗传方式时，由于患者家系的代数较少，只绘制出了如下图所示的遗传系谱图（不考虑X、Y同源区段）。下列分析合理的是（　　 ）

A.由于Ⅱ-4和Ⅲ-1都是乙病患者，故乙病可能是伴Y染色体遗传

B.若甲、乙两病中有一种病的致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-1的致病基因只来自Ⅱ-4

C.若乙病是血友病，则Ⅱ-2有1/2的概率产生含乙病致病基因的卵细胞

D.若人群中甲病的发病率为1/104，则Ⅱ-5与一正常人婚配后所生孩子患甲病的概率为1/303

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已知某种昆虫是XY型性别决定的生物，每一对雌雄个体杂交后代有200个左右，其眼睛的颜色有红眼、粉红眼和白眼三种类型，且受两对等位基因控制(相关基因用A/a、B/b表示，考虑X、Y染色体的同源区段)，A和B同时存在时为红眼，无B但有A时表现为粉红眼，无A时表现为白眼。现有两个纯合的品系甲、乙，甲表现为红眼，乙表现为白眼，每个品系中都有雌雄。某人用一只甲品系的雌性个体与另一只乙品系的雄性个体进行杂交实验，F1无论雌雄都是红眼，然后让F1雌雄个体随机交配，统计F2的表现型及比例为红眼：粉红眼：白眼=9：3：4，仔细观察发现，粉红眼中只有雄性个体，其他眼色雌雄个体都有。回答下列问题：

（1）由题中信息可知，这两对基因的遗传遵循________定律。

（2）经分析，对于A/a、B/b所在染色体的合理假设是________。

（3）亲本中甲品系雌性个体、乙品系雄性个体最可能的基因型分别是________。

（4）请根据已有的实验材料，设计实验证明A/a、B/b所在染色体的假设的合理性(要求写 出杂交方案、预期实验结果及结论)。

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