某学校同学在调查两种独立遗传的单基因遗传病的遗传方式时，由于患者家系的代数较少，只绘制出了...

某学校同学在调查两种独立遗传的单基因遗传病的遗传方式时，由于患者家系的代数较少，只绘制出了如下图所示的遗传系谱图（不考虑X、Y同源区段）。下列分析合理的是（　　 ）

A.由于Ⅱ-4和Ⅲ-1都是乙病患者，故乙病可能是伴Y染色体遗传

B.若甲、乙两病中有一种病的致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-1的致病基因只来自Ⅱ-4

C.若乙病是血友病，则Ⅱ-2有1/2的概率产生含乙病致病基因的卵细胞

D.若人群中甲病的发病率为1/104，则Ⅱ-5与一正常人婚配后所生孩子患甲病的概率为1/303

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在单基因遗传病调查中，发现两个家系中都有甲病（A、a）和乙病（B、b）的患者，系谱图如

下。在不考虑突变的情况下，下列说法错误的是

A．甲病遗传方式为常染色体隐性遗传

B． II-3和I一4两人的乙病基因型一定相同

C．若I-3无乙病致病基因，则I．2的基因型为AaXBXb

D．若I-3无乙病致病基因，II-5与II-6的儿子同时患两病概率为1/72

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在单基因遗传病调查中，发现两个家系中都有甲病(A、a)和乙病(B、b)的患者，系谱图如下。在不考虑突变的情况下，下列说法正确的是（　　 ）

A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传

B.Ⅱ-3和I-4两人有关乙病的基因型一定相同

C.若Ⅰ-3有乙病致病基因，则I-2的基因型为AaxBxb

D.若Ⅰ-3无乙病致病基因，Ⅱ-5与Ⅱ-6的儿子同时患两病概率为1／72

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析正确的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8

D. 若①不携带致病基因，则I中患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因

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研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：　　

（1）甲病的遗传方式是____________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是____________遗传。

（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：

①Ⅱ3个体的基因型为____________，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为____________。

②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是　　 ____________。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为:____________。

③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是　　 ____________。

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研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：　　

（1）甲病的遗传方式是____________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是____________遗传。

（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：

①Ⅱ3个体的基因型为____________，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为____________。

②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是　　 ____________。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为:____________。

③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是　　 ____________。

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人类遗传病调查中发现某家系中有甲遗传病（相关基因为H、h）和乙遗传病（相关基因为T、t）患者，两对基因独立遗传，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/60。请回答：

（1）甲病的遗传方式是________，若Ⅱ6与正常女性婚配，生一个患甲病孩子的概率为____________。

（2）就乙病而言，Ⅱ6的基因型为_____________。若Ⅱ6不携带乙病致病基因，Ⅲ14的性染色体组成为XXY，是由其__________（“父亲”或“母亲”）产生异常生殖细胞所致。

（3）若Ⅲ11均带有甲、乙遗传病的致病基因，则Ⅲ13是纯合子的概率是_________。Ⅲ11与Ⅲ12生一个患甲病孩子的概率是_________，生一个患病孩子的概率是____________。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因H、h）和乙遗传病（基因T、t）患者，系谱图如下（已知Ⅰ-3无乙病基因）。以下说法错误的是（　 ）

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

B. Ⅰ-2的基因型为HhXTXt；Ⅱ-5的基因型为HHXTY

C. 如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/36

D. 如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为3/5

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是

A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C. 如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D. 如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

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