研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是____________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是____________遗传。
（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：
①Ⅱ3个体的基因型为____________，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为____________。
②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是 ____________。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为:____________。
③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是 ____________。
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研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是____________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是____________遗传。
（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：
①Ⅱ3个体的基因型为____________，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为____________。
②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是 ____________。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为:____________。
③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是 ____________。
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研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10-4。请分析并回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是____________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是____________遗传。
（2）进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：
①Ⅱ3个体的基因型为____________，Ⅱ6个体基因型杂合的概率为____________。
②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子患病的概率是 ____________。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为:____________。
③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则同时患两种病的概率是 ____________。
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某研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，遗传系谱如下图所示(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现，在表现正常人群中Bb基因型频率为10－4。请回答相关问题：
(1)甲病的遗传方式是
遗传，LNS遗传病的遗传方式是遗传。
(2)进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：
①Ⅱ3个体的基因型为，Ⅱ6个体为杂合子的概率为。
②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子，则该孩子患病的概率是。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为。
③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是。
临床研究发现，Ⅲ4患者体内有一种酶(HGPRT)，其活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是。
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某研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，遗传系谱如下图所示(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现，在表现正常人群中Bb基因型频率为10－4。请回答相关问题：
(1)甲病的遗传方式是遗传，LNS遗传病的遗传方式是遗传。
(2)进一步调查发现，Ⅱ3的父亲患甲病，Ⅰ1不携带LNS遗传病致病基因。则：
①Ⅱ3个体的基因型为，Ⅱ6个体为杂合子的概率为。
②若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子，则该孩子患病的概率是。若Ⅲ1与Ⅲ3结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为。
③若Ⅱ6与Ⅱ7生了一个男孩，则该男孩同时患两种病的概率是。
临床研究发现，Ⅲ4患者体内有一种酶(HGPRT)，其活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是。
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人的生长激素（HGH）缺乏的原因之一是患者缺失HGH基因片段，简称HGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题。
（1）HGH基因位于________染色体上，Ⅲ-4为杂合子的概率是_____。
（2）若要对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患有该遗传病，应以_______基因为标准（作为分子探针），通过________方法进行检测。
（3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。
垂体除分泌生长激素外，还通过分泌〔b〕 _________来调节甲状腺的活动；由其释放的[d]__________，作用于肾脏，使尿量________来调节人体内的渗透压平衡。
（4）由图可知， ④、⑤过程表示激素分泌的_______调节。
（5）当人突然进入寒冷环境中，与c具有协同作用的是________（填激素名称）。如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将_____________。
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迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚（一般10岁后才出现典型症状）而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调查，结果如图1（省略的家系成员均与此病无关），图中除第V代个体外其余均已成年。
（1）据图1分析，SEDL是由___________性基因控制的遗传病，其致病基因最可能位于___________染色体上。图中第V代个体中，可以确定为杂合子的是_____________________。
（2）为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测，研究者利用遗传标记DXS16对该家系成员进行分析。已知DXS16是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记，根据长度不同表示为D1、D2、D3……。该家系部分成员DXS16标记如图2所示。
①由图推测，遗传标记_____________（填“D2”、“D8”或“D10”）可作为SEDL致病基因的标记。
②14、15、22号个体中，需要在孕期对胎儿进行基因诊断的是_____________。
③结合图1、图2，推测家系中未能提供检测样本的13号个体的DXS16标记是_____________。
（3）为了阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。
①根据图3信息，mRNA前体加工过程中，____________序列均被完全剪除，一般认为它们与Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在对应关系。
②提取患者、携带者和正常人的mRNA，经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因，结果如下表所示。
| mRNA来源 | 患者 | 携带者 | 正常人 |
| 扩增产物长度（bp） | 567、425 | 679、567、537、425 | 679、537 |
结合图3和表中数据可知，与正常基因相比，致病基因的成熟mRNA________________。由于mRNA的起始密码子位于E3序列内，可推测SEDL患者发病的原因是_________________。
③基因测序结果表明:与正常基因相比，致病基因仅在Ⅰ2区域发生了A/T→C/G碱基对的替换，这种变异方式______________________（填“属于”或“不属于”）基因突变。
④综合上述研究结果推测，致病基因Ⅰ2区域的碱基变化导致SEDL的原因____________。
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研究性学习小组在调查遗传病时，发现小琳患有某种单基因遗传病，并及时对小琳的家系进行了调查，构建了遗传系谱图（如图）。下列相关分析不正确的是（ ）
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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研究性学习小组在调查遗传病时，发现小琳患有某种单基因遗传病，并及时对小琳的家系进行了调查，构建了遗传系谱图（如图）。下列相关分析不正确的是（ ）
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右，下列相关分析不正确的是（ ）
A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B. 小琳与母亲基因型相同的概率是2/3
C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D. 图中男性患者的基因型总是相同的
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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右，下列相关分析不正确的是（ ）
A．只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
B．小琳与母亲基因型相同的概率是2/3
C．小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2
D．图中男性患者的基因型总是相同的
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