人的生长激素(HGH)缺乏的原因之一是患者缺失HGH基因片段,简称HGH基因缺失,患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式,指导优生,科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查,调查的部分结果见下图。请回答下列问题。
(1)HGH基因位于________染色体上,Ⅲ-4为杂合子的概率是_____。
(2)若要对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断,快速检测其是否患有该遗传病,应以_______基因为标准(作为分子探针),通过________方法进行检测。
(3)生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。
垂体除分泌生长激素外,还通过分泌〔b〕 _________来调节甲状腺的活动;由其释放的[d]__________,作用于肾脏,使尿量________来调节人体内的渗透压平衡。
(4)由图可知, ④、⑤过程表示激素分泌的_______调节。
(5)当人突然进入寒冷环境中,与c具有协同作用的是________(填激素名称)。如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠,再将其放到密闭的容器中饲养,此小鼠对缺氧的耐受力将_____________。
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(每空2分,20分)人的生长激素(hGH)缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段,简称hGH基因缺失,患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式,指导优生,科研人员对首次发现的两列患者家系做了调查,调查的部分结果见下图。请回答下列问题:
(1)hGH基因位于________染色体上,III-4杂合子的概率是________。
(2)右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断,快速检测其是否患有该遗传病,应以________基因为标准(作为分子探针),通过________方法进行检测。
(3)生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。
垂体除分泌生长激素外,还通过分泌[b]________来调节甲状腺的活动,由其释放的[d]________,作用于肾脏,使尿量减少来调节人体内的________。
(4)由图可知,内分泌调节的枢纽是________,④、⑤过程表示激素分泌的________调节。
(5)如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠,再将其放到密闭的容器中饲养,此小鼠对缺氧的耐受力将________。
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人的生长激素(HGH)缺乏的原因之一是患者缺失HGH基因片段,简称HGH基因缺失,患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式,指导优生,科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查,调查的部分结果见下图。请回答下列问题。
(1)HGH基因位于________染色体上,Ⅲ-4为杂合子的概率是_____。
(2)若要对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断,快速检测其是否患有该遗传病,应以_______基因为标准(作为分子探针),通过________方法进行检测。
(3)生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。
垂体除分泌生长激素外,还通过分泌〔b〕 _________来调节甲状腺的活动;由其释放的[d]__________,作用于肾脏,使尿量________来调节人体内的渗透压平衡。
(4)由图可知, ④、⑤过程表示激素分泌的_______调节。
(5)当人突然进入寒冷环境中,与c具有协同作用的是________(填激素名称)。如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠,再将其放到密闭的容器中饲养,此小鼠对缺氧的耐受力将_____________。
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人生长激素(hGH)是一种含191个氨基酸的蛋白质。研究发现,侏儒症患者由于缺失hGH基因片段(简称hGH基因缺失),体内缺乏该类激素,身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式,科研人员对首次发现的两例患者家系做了调查,调查的部分结果见下图。请回答下列问题。
(1)hGH基因位于_____ 染色体上,ⅡI-13为杂合子的概率是______。
( 2) hGH基因中至少含有____对碱基。人体内只有垂体细胞能产生生长激素的根本原因是_______。
(3)下面是生长激素分子中的有关数量计算公式,正确的是____。
A.氨基数=肽链数+R基上的氨基数=各氨基酸中氨基的总数一肽键数
B.羧基数=肽链数+R基上的羧基数=各氨基酸中羧基的总数一肽键数
C.N原子数=肽链数十肽键数+R基中N原子数=各氨基酸中N原子总数
D.O原子数=肽链数十肽键数+R基中O原子数=各氨基酸中O原子总数一脱水数
(4)下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。
①垂体通过分泌(b)______来调节甲状腺的活动;由其释放的[d]_______,作用于肾脏,使尿量减少来调节人体内的_________。
②机体内分泌调节的枢纽是______,它也是_______ 调节的神经中枢。
③如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠,再将其放到密闭的容器中饲养,此小鼠对缺氧的耐受力将_______________。
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生长激素缺乏症患者,也被称为“袖珍人”,因生长激素不足而导致生长发育障碍,身材矮小。生长激素缺乏症发病率为1/8500,是一种内分泌疾病,表现为身材矮小、生长障碍、性发育障碍、代谢紊乱、神经系统、心、肾功能异常。目前一般通过注射生长激素治疗,科研人员尝试利用奶牛乳腺生物反应器生产生长素,以保证临床用量。
(1)外源生长激素基因作为目的基因除了可以从基因组文库获取外,还可以利用从供体动物_________细胞中提取的mRNA,在逆转录酶催化下合成。
(2)下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点,右下图为含有生长激素基因的DNA片段及其具有的限制酶切点。若需利用酶切法(只用一种酶)获得生长激素基因,最应选择的限制酶是______________。
(3)利用转基因牛、羊的乳汁提取药物工艺简单,要使用蛋白基因在奶牛乳腺中特异性表达,应将药用蛋白基因与___________等调控元件重组在一起,导入性染色体组成为_________的受精卵中。如果将药用蛋白基因转移到动物的膀胱上皮细胞中,利用转基因牛、羊的尿液生产提取药物比乳汁提取药物的更大优越性在于_________________。
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生长激素缺乏症患者,也被称为“袖珍人”,因生长激素不足而导致生长发育障碍,身材矮小。生长激素缺乏症发病率为1/8500,是一种内分泌疾病,表现为身材矮小、生长障碍、性发育障碍、代谢紊乱、神经系统、心、肾功能异常。目前一般通过注射生长激素治疗,科研人员尝试利用奶牛乳腺生物反应器生产生长激素,以保证临床用量。请回答下列问题:
(1)外源生长激素基因作为目的基因除了可以从基因组文库获取外,还可以利用从供体动物_____细胞中提取的mRNA,在逆转录酶催化下合成。
(2)下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点,图1为含有生长激素基因的DNA片段及其具有的限制酶切点。若需利用酶切法(只用一种酶)获得生长激素基因,最应选择的限制酶是_____。
限制酶 | MspⅠ | BamHⅠ | MboⅠ | SmaⅠ |
酶切 位点 |
(3)利用转基因牛、羊的乳汁提取药物工艺简单,要使用蛋白基因在奶牛乳腺中特异性表达,应将药用蛋白基因与_____等调控元件重组在一起,导入性染色体组成为___的受精卵中。如果将药用蛋白基因转移到动物的膀胱上皮细胞中,利用转基因牛、羊的尿液生产提取药物比乳汁提取药物的更大优越性在于____。
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生长激素缺乏症患者,也被称为“袖珍人”,因生长激素不足而导致生长发育障碍,身材矮小。生长激素缺乏症发病率为1/8500,是一种内分泌疾病,表现为身材矮小、生长障碍、性发育障碍、代谢紊乱、神经系统、心、肾功能异常。目前一般通过注射生长激素治疗,科研人员尝试利用奶牛乳腺生物反应器生产生长素,以保证临床用量。
(1)外源生长激素基因作为目的基因除了可以从基因组文库获取外,还可以利用从供体动物_________细胞中提取的mRNA,在逆转录酶催化下合成。
(2)下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点,右下图为含有生长激素基因的DNA片段及其具有的限制酶切点。若需利用酶切法(只用一种酶)获得生长激素基因,最应选择的限制酶是______________。
(3)利用转基因牛、羊的乳汁提取药物工艺简单,要使用蛋白基因在奶牛乳腺中特异性表达,应将药用蛋白基因与___________等调控元件重组在一起,导入性染色体组成为_________的受精卵中。如果将药用蛋白基因转移到动物的膀胱上皮细胞中,利用转基因牛、羊的尿液生产提取药物比乳汁提取药物的更大优越性在于_________________。
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一个身材矮小,但智力发育正常的患者,其病因最可能是幼年时缺乏
A.甲状腺激素 B.促甲状腺激素 C.生长激素 D.性激素
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一个身材矮小,但智力发育正常的患者,其病因最可能是幼年时缺乏
A.甲状腺激素 B.促甲状腺激素
C.生长激素 D.性激素
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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常,调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常(相关基因用B、b表示)。下列推测不正确的是
A. 该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B. 该患者的Xb 基因不可能来自父亲
C. 欲调查该病的发病率,要保证调查的患者家系群体足够大
D. 该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变,进而使水解粘多糖的酶缺失,粘多糖大量贮积在体内所致
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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常,调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常(相关基因用B、b表示)。下列推测不正确的是
A.该病的遗传方式为伴X隐性遗传
B.该患者的Xb基因不可能来自父亲
C.欲调查该病的发病率,要保证调查的患者家系群体足够大
D.该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变,进而使水解粘多糖的酶缺失,粘多糖大量贮积在体内所致
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