（12分）下图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者。已知相关基因位于染色体上，且在X Y 染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于_________染色体上时，我们能肯定该致病基因为________（显/隐）性遗传。否则，必须Ⅱ代_______号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传，这种情况下，基因型一定为杂合子的女性个体有________。
（2）如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常。若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2 的基因型有________种可能。若Ⅰ2 的基因型为AaXBXb，则 Ⅱ4 的基因型可能为____________。
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（12分）下图为人类某种遗传病的家系图，图中深颜色个体表示患者。已知相关基因位于染色体上，且在X Y 染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，请回答：
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于_________染色体上时，我们能肯定该致病基因为________（显/隐）性遗传。否则，必须Ⅱ代_______号个体为患者，才能确定该遗传病为常染色体显性遗传，这种情况下，基因型一定为杂合子的女性个体有________。
（2）如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常。若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2 的基因型有________种可能。若Ⅰ2 的基因型为AaXBXb，则 Ⅱ4 的基因型可能为____________。
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图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于__染色体上时，能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。
(2)如果Ⅱ代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有__________。
(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。
①若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型有___种可能。
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。
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下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是
A．通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病
B．若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病
C．若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病
D．若该遗传病是常染色体显性遗传病，则I-2、II-1、III-4必定为杂合子
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某遗传病受一对等位基因控制。下图为某家系该遗传病的系谱图，图中Ⅱ1的父母均正常，但其弟弟患此病。不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，下列相关叙述正确的是（ ）
A.图中关于该性状的基因型最多只有三种
B.若Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅱ1与Ⅲ4基因型相同的概率为1/2
C.若Ⅲ1和Ⅲ4婚配，则后代中患该遗传病女孩的概率是1/18
D.若I1和I2均携带该病致病基因，则Ⅲ1和Ⅲ2同时患病的率是1/9
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下图是抗维生素D佝偻病家系图（图中深颜色表示患者），致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是
A.1代的2号、Ⅱ代的3号和Ⅲ代的7号个体均为杂合子
B.Ⅲ代的4号个体的精子中均含有致病基因
C.预测Ⅲ代4号的子女中，女孩均患病
D.Ⅱ代的7号个体不携带致病基因
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下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知III4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是
A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制
B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者
C.III5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病
D.若III3和III4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4
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下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知III4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是
A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制
B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者
C.III5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病
D.若III3和III4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4
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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是
A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上
C. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全
D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8
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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析正确的是
A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上
C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8
D. 若①不携带致病基因，则I中患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因
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图甲是某遗传病的家系谱，已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分。图乙表示4种男性体细胞内相关基因在性染色体上的位置，那么Ⅱ-4应是乙图中的
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