基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是( )
A. 一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为 XXY 的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是 9/19
高三生物选择题困难题
基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是( )
A. 一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为 XXY 的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是 9/19
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基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,血友病(缺乏凝血因子)为伴X隐性遗传病。下列说法中正确的是
A. 一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇,所生的女儿不一定患病
B. 镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C. 某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常
D. 人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率为9/19
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早期有关研究表明,人类的ABL基因所在染色体若发生如图1所示的变异会导致白血病。然而最近一项研究又表明,ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等。图2表示该遗传病的某家族系谱图。据图回答下列问题:
(1)据图1判断,导致该类白血病的变异类型是____________,该类型变异____________(填“能”或“不能”)通过显微镜检测,原因是________________________。
(2)据图2判断,甲种遗传病的遗传方式是____________。
(3)如果5号和6号再生育一个孩子,为了降低出生患甲种遗传病孩子的概率,可采取的最有效措施是____________(填字母)。
A.遗传咨询 B.染色体分析 C.B超检査 D.基因检测
(4)为了筛查致病基因,对图2中所有个体的相关基因进行测序,则一定会出现两种不同碱基序列的是____________,理由是____________;8号个体出现一种碱基序列的概率是____________。
(5)据最新报道,ABL基因某条链的序列由TAC(编码酪氨酸)突变为TGC,导致甲种遗传病。推测病变基因在这一位点的氨基酸应该是____________。
[氨基酸和对应的密码子:苏氨酸(ACG)、精氨酸(CGU)、丙氨酸(GCA)、酪氨酸(UAC)、甲硫氨酸(AUG)、组氨酸(CAU)、缬氨酸(GUA)、半胱氨酸(UGC)]
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新型冠状病毒感染会导致病毒性肺炎。关于新型冠状病毒的叙述正确的是( )
A.该病毒体内只有核糖体一种细胞器
B.该病毒增殖所需要的能量来自于宿主细胞呼吸作用
C.该病毒的可遗传变异类型包括基因突变、染色体变异
D.该病毒的包膜中不存在磷元素
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豚鼠(2=64)是遗传学研究的常用实验材料,图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布,图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是
A.图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同
B.图1豚鼠与图3豚鼠杂交,子代中与图1个体基因型相同的概率是1/8
C.图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是1/3
D.图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞,则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期
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人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于
A. 基因突变 B. 基因重组
C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异
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以下关于生物变异的叙述,正确的是( )
A.高度分化的细胞不会再发生基因突变
B.基因突变会使人患遗传病,所以对人类来说,变异都是不利的
C.非同源染色体的交叉互换导致的变异叫基因重组
D.无籽西瓜的培育依据的原理是染色体变异
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铁参与机体许多重要的代谢过程。铁过载会导致人类患很多种疾病。
Ⅰ、遗传性血色素沉着病是小肠铁吸收过量导致皮肤色素沉着遍及全身的一种疾病。
⑴经研究,该病是由两种基因(A、G)同时突变后引起的一种常染色体隐性遗传病。某正常男子与正常女子婚配,生出患此病孩子的最大概率是 ,这种情况下夫妇双方的基因型是 。
⑵不具备A、G基因的男性只有30%会出现血色病症状,这说明此病的表现是
。不具备A、G基因的女性只有约1%会出现血色病的症状,最可能的原因是 。
⑶小肠吸收铁离子的方式为主动转运,吸收过量可能与控制 的基因突变有关。
Ⅱ、为研究铁过截对肿瘤细胞增殖的影响,科研人员设计了动物实验,请补全步骤分析:
⑴取 小白鼠,平均分成两组。
⑵给实验组小鼠注射一定量的某种肿瘤细胞和足量的葡聚糖铁,给对照组小鼠注射。
⑶观察并记录小鼠 。
⑷结果分析:实验组小鼠死亡较快,而且体内的肿瘤细胞数量明显比对照组多,说明。
⑸科研人员对以上过程的机理进行了推测:
①铁是某些酶活化的必需因子,这些酶能催化 过程的 ,从而促进了肿瘤细胞增殖。
铁过载会降低机体 对肿瘤细胞的识别和清除。
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对于生物的变异说法正确的是
A.染色体变异将会导致多个基因发生改变
B.生物变异一定是遗传物质发生了改变
C.人类细胞一旦发生基因突变就会产生遗传病
D.细菌细胞中也可以发生基因重组和染色体变异
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对于生物的变异说法正确的是
A.染色体变异将会导致多个基因发生改变
B.生物变异一定是遗传物质发生了改变
C.人类细胞一旦发生基因突变就会产生遗传病
D.细菌细胞中也可以发生基因重组和染色体变异
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