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下面四项，各叙述一种人类遗传病，其中有可能属于X染色体上显性基因控制的是
A．父母都患病，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩
B．父母都患病，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩
C．父母都正常，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩
D．父母都正常，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩
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在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病（由A，a控制）的男孩，其父母均正常（如图），假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是（ ）
A. 若2号携带致病基因，则致病基因一定只位于常染色体上
B. 若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病
C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2
D. 若1号与2号不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
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一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于（ ）
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
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某患病女子与不携带该致病基因的正常男子结婚，无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，这种遗传病可能属于
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传
D. 常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传
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人类的抗维生素D佝楼病为伴X染色体显性遗传病，相关叙述正确的是
A．男患者多于女患者 B．父亲患病，女儿一定正常
C．母亲患病，儿子可能正常 D．父母正常，女儿一定患病
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人类的抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，一对均患有该病的夫妇生了一个正常的男孩，则此夫妇的基因型为
A. XDXd×XdY B. XDXD×XDY C. XDXd×XDY D. XDXD×XdY
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人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是（）
A.3/4 1/4 B.3/8 1/8 C.1/4 1/4 D.1/4 1/8
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人类并指为显性遗传病，白化病是一种隐遗性传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传，一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个患病孩子的概率是：
A．1/2 B．1/8 C．3/8 D．5/8
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在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。
（1）甲病最可能由________染色体上的________基因控制的，
（2）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，结婚前向你进行遗传咨询：
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为________。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？________。（填“是”或“否”）
（3）某研究小组在调查活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现甲病男孩的可能性是（请用分数表示）。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有个碱基对。
③调查中发现，在当地的女性正常人中，甲病基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和甲病两病兼患的几率是________（请用分数表示）。
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人类多指基因(T)是正常(t)的显性，白化基因(a)是正常(A)的隐性，都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则再生一个不患病的男孩的概率是 （ ）
A、3/16 B、1/8 C、3/8 D、1/4
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