人类血友病的遗传方式与色盲相同，其致病基因位于X染色体上。某家庭中，母亲为血友病基因的携带者，父亲正常，他们生一个正常儿子的概率为（ ）
A.100％ B．50％ C．25％ D．0
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人类血友病的遗传方式与色盲相同，其致病基因位于X染色体上。某家庭中，母亲为血友病基因的携带者，父亲正常，他们生一个正常儿子的概率为（ ）
A.100％ B．50％ C．25％ D．0
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一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是
A. 该孩子的色盲基因来自祖母
B. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
C. 这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D. 父亲的基因型是纯合子
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人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，以下对该病的叙述正确的是
A．携带此致病基因的母亲一定能把该基因传给儿子
B．患血友病的父亲只能把该致病基因传给女儿
C．患血友病的父亲只能把该致病基因传给儿子
D．人类血友病男性患者少于女性患者
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手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病，致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：
（1）父亲的基因型_________，母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________
（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______，患先天性聋哑的概率是________
（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______
（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他（她）们的性别是
A. 三女一男或全是男孩 B. 全是男孩或全是女孩
C. 三男一女或两男两女 D. 两女两男或三女一男
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他（她）们的性别是
A. 三女一男或全是男孩 B. 全是男孩或全是女孩
C. 三男一女或两男两女 D. 两女两男或三女一男
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是 （ ）
A．三女一男或全是男孩
B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男
D．三男一女或两男两女
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。他们的性别是
A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女
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人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则再生一个孩子只患一种病的几率是
A．1/8 B．1/2 C．1/4 D．3/8
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人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则再生一个孩子只患一种病的几率是
A．1/8 B．1/2 C．1/4 D．3/8
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