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人类的体细胞有23对同源染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性的体细胞中有两条性染色体XY，女性的体细胞中有两条性染色体XX。某男人产生的有些精子中，性染色体为a（XY）、b（YY），这两种精子产生的原因可能是相应染色体（ ）
A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离
B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离
C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离
D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离
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人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性，人群中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是
A. 正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的同源区段上
B. XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段转移到X染色体上所致
C. XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致
D. XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致
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人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中Ⅱ1、Ⅱ2片段）。下列遗传图谱中（
、
分别代表患病女性和患病男性）所示遗传病的致病基因可能位于图中Ⅱ2片段的是（ ）
A.
B.
C.
D.
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人类的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅱ）如右图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
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人体某器官中一细胞染色体的组成为44＋XX，则下列有关叙述正确的是（ ）
A. 此人一定为女性
B. 此人一定为男性
C. 该器官一定是卵巢
D. 该细胞中不一定含同源染色体
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人体某器官中一细胞染色体的组成为44+XX，则下列有关叙述正确的是（ ）
A. 此人一定为女性
B. 该细胞中不一定含有同源染色体
C. 该器官一定是卵巢
D. 此人一定为男性
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已知人的性别决定是 XY 型（男性为 XY、女性为 XX），XY 染色体是人体细胞内一对控制性别的异型同源染色体（两条染色体形状不相同），下列有关细胞分裂过程中 XY 染色体的说法错误的是（ ）
A.卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条 X 染色体
B.男性的一个体细胞在有丝分裂过程中可能会出现四条性染色体
C.精原细胞减数分裂过程中不可能出现两条 X 染色体
D.初级精母细胞在减数分裂前期可出现 XY 的联会与交叉互换
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人类单眼皮与双眼皮的遗传属于常染色体遗传，受一对等位基因A和a控制，其中显性纯合子在男性和女性中都表现为双眼皮，隐形纯合子在男性和女性中都表现为单眼皮，杂合子在男性中表现为单眼皮，而在女性中表现为双眼皮。一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲（不考虑基因突变），则：
A．甲是男性，基因型为Aa B．甲是女性，基因型为Aa
C．甲是男性，基因型为aa D．甲是女性，基因型为aa
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人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为（ ）
A.儿子、女儿全部为非秃顶
B.女儿全部为秃顶，儿子全部为非秃顶
C.女儿全为非秃顶，儿子为秃顶或非秃顶
D.女儿为秃顶或非秃顶，儿子全为非秃顶
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人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为（ ）
A. 儿子、女儿全部为非秃顶
B. 女儿全部为秃顶，儿子全部为非秃顶
C. 女儿全为非秃顶，儿子为秃顶或非秃顶
D. 女儿为秃顶或非秃顶，儿子全为非秃顶
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、
分别代表患病女性和患病男性）所示遗传病的致病基因可能位于图中Ⅱ2片段的是（ ）
B.
C.
D.