血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )。
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )。
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 (Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是
A.Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B.Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为1/4
D.若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是1/8
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下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题:
(1)血友病为伴性遗传病,其遗传方式为__________。若要调查人群中血友病的发病率,则应注意的是 ________ ,以确保调查结果的准确性。
(2)图示家系中,Ⅱ1的基因型是 _______ ,Ⅲ3的基因型是 _________ 。
(3)若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 ________ 。
(4)Ⅳ-2性染色体异常的原因是 ________、________ 。
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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。(11分)
(1)根据图1,__________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是________。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是_________。请用必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因______________________________________________________________
_______________________________________________________________.
(3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为44 + XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ3___________。
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图中两个家系均有血友病发病史,Ⅲ2 和Ⅲ3 婚后生下一个性染色体组成为 XXY 的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列分析正确的是( )
A.由上图能确定Ⅳ2 两条 X 染色体的来源
B.若Ⅳ1 与一个正常男性结婚,生下患病孩子的概率为 0
C.若已确诊Ⅳ2 携带血友病基因,则造成他有三条性染色体的原因一定来自父亲
D.现Ⅲ3 再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体组成为 44+XY,则Ⅳ3 患该病的概率为 1/4
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图1是两个家族红绿色盲(相关基因用B、b表示)及白化病(相关基因用A、a表示)的遗传系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非色盲儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请据图回答下列问题。
(1)根据图1,________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ-2两条X染色体的来源。Ⅲ-4与正常女子结婚,推断其女儿患色盲病的概率是________。
(2)为探明Ⅳ-2的病因,对家系的第Ⅲ代成员相关基因的特异片段进行了电泳处理,处理后B基因和b基因位于图2中不同的条带。结合图1,可推断Ⅲ-3的基因型是________Ⅳ-2非色盲病XXY患者的形成原因是________(填“父方”、“母方”或“父方母方都可能”)减数分裂异常。
(3)根据图1分析,Ⅲ-3是白化病携带者的概率是________。若3再次怀孕,结合图1和图2分析,所生孩子是正常个体的概率是________。
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
A.0 、1/4、0 B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患色盲、耳聋、既耳聋又色盲的可能性分别是( )
A. 1/8、0、0 B. 1/4、0、1/4
C. 1/4、0、0 D. 1/4、1/2、1/8
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋病的概率;患色盲病的概率;既患耳聋又患色盲的概率分别是
A.0;1/4;0 B.0;1/4;1/4 C.0;1/8;0 D.1/2;1/4;1/8
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