如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是 ( )A、该病...

如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是 (    )

A、该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B、家族中一定携带该致病基因的有2、4、5、6、8、9、12、13

C、家族中10为杂合子的几率为1/2

D、若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 家族中一定为杂合子的有4、5、6、8、9

C. 家族中10为杂合子的几率为1/2

D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 家族中一定为杂合子的有4、5、6、8、9

C. 家族中10为杂合子的几率为1/2

D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是(　　)

A. 该病的遗传方式为隐性遗传

B. 家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C. 家族中10为杂合子的概率为1/2

D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ-7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是

A. 甲病是位于常染色体上的显性遗传病

B. 乙病是位于常染色体上的隐性遗传病

C. Ⅱ-5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ-10是纯合子的概率是2/3

D. 若Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是7/12

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如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；

②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；

③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY；

④系谱中III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

A．①②　　 　　 B．①③　　 　　 　 C．②③　　 　　 D．②④

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有四种基因型

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/3

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半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是（    ）

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.带有致病基因的男性个体不一定患病

C.10为杂合体的几率为2/3

D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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如图所示是某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是(　　)。

①该致病基因属于隐性，位于X染色体上　②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女不患病　③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者　 ④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者

A．①②　             B．①③              C．②③              D．②④

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