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人的黑发对金黄色发为显性，由位于常染色体上的一对基因控制，一对夫妇全为杂合体黑发，他们的两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色发的概率为（ ）
A．1/16 B．3/16 C．6/16 D．9/16
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人的黑发对金黄色发为显性，一对黑发夫妇全为杂合子，他们的两个孩子中，其中一个为黑发，另外一个为金
黄色发的概率为（ ）A. 3/16 B. 9/16 C. 6/16 D. 1/16
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一对夫妇生了一个双胞胎，一个男孩一个女孩。不幸的是，两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病，只有母亲表现正常。不考虑基因突变，据此可得出的结论是
A. 该病致病基因位于常染色体上
B. 该病可能为伴X显性遗传病
C. 母亲和女孩必有一个为杂合子
D. 因为是双胞胎，所以两个孩子的基因型相同
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人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是
A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／8
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人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是
A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／8
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一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（ ）
A ．3/8 B．3/16 C．3/32 D. 3/64
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食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为( )
A. 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 3/4
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一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子（控制耳垂、白化的基因位于不同的常染色体上），若这对夫妇再生一儿子为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率是（ ）
A.9/64 B.3/32 C.3/16 D.3/64
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已知进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因控制，患者通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族该遗传病的系谱图，据图推测，Ⅱ代4号和5号夫妇生育一个不患病孩子的几率是（ ）
A.1 B.3/4 C.1/2 D.3/8
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一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因（隐性）数目和分布情况最可能是（ ）
A．2个，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中
B．1个，位于一个染色单体中
C．4个，位于四分体的每个染色单体中
D．2个，位于同一个DNA分子的两条链中
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黄色发的概率为（ ）