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在32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，离心后发现上清液的放射性偏高。下列相关分析不合理的是
A．混合时，大肠杆菌过少 B．保温时，时间过长
C．搅拌时，搅拌不充分 D．离心时，转速太慢
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用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温，搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中，上清液的放射性很低，对于上清液中还含有少量放射性的解释，不合理的是
A．可能离心速度较慢，时间较短，部分被T2噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液
B．可能部分大肠杆菌已裂解，32P标记的子代T2噬菌体进入上清液
C．可能有部分未侵染大肠杆菌的T2噬菌体存在于上清液
D．可能离心速度太快，吸附在大肠杆菌表面32P标记T2噬菌体外壳进入上清液
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赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质。该实验合理的实验步骤顺序为
①噬菌体与大肠杆菌混合培养 ② 用35S或32P标记噬菌体 ③ 搅拌离心
④ 上清液和沉淀物的放射性检测 ⑤ 子代噬菌体的放射性检测
A．①②④③⑤ B．②①③④⑤ C．②①④③⑤ D．②①④⑤③
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赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验，证明了DNA是遗传物质。该实验合理的实验步骤顺序为
①噬菌体与大肠杆菌混合培养 ② 用35S或32P标记噬菌体 ③ 搅拌离心
④ 上清液和沉淀物的放射性检测 ⑤ 子代噬菌体的放射性检测
A．①②④③⑤ B．②①③④⑤ C．②①④③⑤ D．②①④⑤③
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为了证明DNA是遗传物质，用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验如下图所示。下列相关叙述正确的是
A. 测定离心后的上清液中含有0.8%的放射性，可能的原因是培养时间较短
B. 噬菌体合成蛋白质外壳所需的原料、能量、模板均由大肠杆菌提供
C. 组成DNA的碱基含N，所以该实验可以用15N标记T2噬菌体
D. 子代噬菌体的DNA均有一条链被32P标记
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经保温、搅拌、离心、放射性检测，发现上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）
A．噬菌体侵染大肠杆菌后，有少数大肠杆菌发生了裂解
B．有15%的32P标记的是噬菌体蛋白质外壳
C．离心时间过长，上清液中含有部分完整的大肠杆菌
D．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、放射性检测，发现上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是
A．噬菌体侵染大肠杆菌后，有少数大肠杆菌发生了裂解
B．有少量的32P标记的是噬菌体蛋白质外壳
C．离心时间过长，上清液中含有部分完整的大肠杆菌
D．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
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用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌、离心后检测放射性，发现放射性主要分布在沉淀物中，上清液的放射性很低。对于上清液中还含有少量的放射性的正确解释是
A. 可能是搅拌不充分，T2噬菌体有一部分没能与大肠杆菌分离
B. 可能是保温培养的时间过长，部分被侵染的大肠杆菌已裂解
C. 一定是离心速度太快，有部分T2噬菌体过早与大肠杆菌分离
D. 一定是保温培养的时间过短，部分T2噬菌体还未完成侵染
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用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌、离心后检测放射性，发现放射性主要分布在沉淀物中，上清液的放射性很低。对于上清液中还含有少量的放射性的正确解释是
A.可能是搅拌不充分，T2噬菌体有一部分没能与大肠杆菌分离
B.可能是保温培养的时间过长，部分被侵染的大肠杆菌已裂解
C.一定是离心速度太快，有部分T2噬菌体过早与大肠杆菌分离
D.一定是保温培养的时间过短，部分T2噬菌体还未完成侵染
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用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，经过保温、搅拌、离心后检测放射性，发现放射性主要分布在沉淀物中，上清液的放射性很低。对于上清液中还含有少量的放射性的正确解释是
A．可能是搅拌不充分，T2噬菌体有一部分没能与大肠杆菌分离
B．可能是保温培养的时间过长，部分被侵染的大肠杆菌已裂解
C．一定是离心速度太快，有部分T2噬菌体过早与大肠杆菌分离
D．一定是保温培养的时间过短，部分T2噬菌体还未完成侵染
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