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已知多指是一种显性遗传病，由R基因控制．一个多指患者（Rr）和一个正常人婚配，生到正常孩子的几率为（ ）
A．0
B．
C．
D．
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已知多指是一种显性遗传病，由R基因控制。一个多指患者（Rr）和一个正常人婚配，生到正常孩子的几率为（ ）
A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4
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已知多指是一种显性遗传病，由R基因控制。一个多指患者（Rr）和一个正常人婚配，生到正常孩子的几率为（ ）
A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4
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多指症是一种显性基因控制的遗传病。某男子为多指症患者，他的妻子正常，但他们的三个孩子均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指的病发率是（ ）
A. 25%或50% B. 50%或100% C. 25%或50% D. 0或100%
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人类多指（俗称六指）是由常染色体上的显性基因（G）控制的显性遗传病．
（1）有一对多指患者生下一个正常指的儿子，这对夫妇的基因组成是______（填序号）．
A．Gg 和Gg B．Gg 和gg C．gg 和gg D．GG 和Gg
（2）生物体的各种性状都是由基因控制的．在有性生殖过程中，______是基因在亲子间传递的“桥梁”．
（3）这对夫妇再生一个正常指的孩子的可能性为______．八年级生物解答题中等难度题查看答案及解析
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某兴趣小组的同学对女性甲及其家庭成员某常染色体控制的遗传病情况进行调查，结果如表，请根据表中的信息和所学知识回答问题：
家庭成员
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
哥哥
女性甲
患病情况
正常
正常
正常
正常
正常
患者
正常
患者
(1)人类的遗传病通常是由致病基因引起的，致病基因有显性和隐性之分，分析表中的信息可知，该致病基因是________的，你判断的依据是_____________________________________________________。
(2)若用A和a分别表示控制该性状的基因，A对a是显性的，则其哥哥的基因组成是________，外祖母的基因组成是________。可见，一个家族中曾经有过某隐性遗传病，其后代携带该致病基因的可能性会________。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育，后代中该遗传病出现的机会就会增加，因此，我国婚姻法规定：________________。
(3)母亲患病，哥哥正常，这种现象在遗传学上称为________，若父亲和母亲再生一个孩子，患该遗传病的几率是______________________。
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视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对均患病的夫妇，生了一个正常的孩子．这对夫妇如果再生一胎，孩子患病的几率为（ ）
A．25%
B．12.5%
C．75%
D．37.5%八年级生物选择题中等难度题查看答案及解析
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在人类中，多指是由显性基因（E）控制的。一个多指的丈夫和一个表现正常的妻子生了一个白化病的女儿，若他们再生育一胎，生一个多指白化病女孩的几率是
A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2
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人的多指由显性基因（T）控制，手指正常由隐性基因（t）控制，一位正常的父亲和一位多指的母亲生了一个正常的儿子，若这对夫妇再生一个孩子（ ）
A.一定是手指正常 B.一定是多指
C.基因组成是 Tt 或 tt D.手指正常的可能性是 75%
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正常肤色由显性基因A控制，白化病由隐性基因a控制，一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子，若他们再生一个正常的男孩的几率是（ ）
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8
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