Ⅰ.据下图回答下列问题:
(1)甲图为一白化病家族系谱图,II-3为白化病患者,则I-1的基因型是______________(白化病基因用a表示),II-4是杂合子的概率为_____________;若再生一个孩子II-5,该孩子患白化病的概率为____________。
(2)乙图为_____________性果蝇的染色体图解,与性别决定有关的染色体是图中的_____________染色体,常染色体是_________________。写出该果蝇的基因型:_________________。
Ⅱ. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:
(1)仅根据同学甲的实验,_________(能/不能)证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论,将你认为合适的杂交组合写在下列横线上。(要求:每个实验只用一个杂交组合)
实验一:_______________________________________________
实验二:______________________________________________
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据下图回答下列问题:
(1)甲图为一白化病家族系谱图,II-3为白化病患者,则I-1的基因型是_________(白化病基因用a表示),II-4是杂合子的概率为_______;若再生一个孩子II-5,该孩子患白化病的概率为________。
(2)乙图为________性果蝇的染色体图解,与性别决定有关的染色体是图中的_________染色体,常染色体是_______________。写出该果蝇的基因型:______________。
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Ⅰ.据下图回答下列问题:
(1)甲图为一白化病家族系谱图,II-3为白化病患者,则I-1的基因型是______________(白化病基因用a表示),II-4是杂合子的概率为_____________;若再生一个孩子II-5,该孩子患白化病的概率为____________。
(2)乙图为_____________性果蝇的染色体图解,与性别决定有关的染色体是图中的_____________染色体,常染色体是_________________。写出该果蝇的基因型:_________________。
Ⅱ. 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:
(1)仅根据同学甲的实验,_________(能/不能)证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论,将你认为合适的杂交组合写在下列横线上。(要求:每个实验只用一个杂交组合)
实验一:_______________________________________________
实验二:______________________________________________
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(16分,除特别说明外,每空2分)下图为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲病的遗传方式为。
(2)乙病的遗传方式为。其遗传特点。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩,则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是。
(5)若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如下图(a、b、
②个体d是系谱图中的号个体。
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视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者,该患者的家族系谱如图所示,相关基因用B、b表示,图中II1为该患病男子,基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题:
(1)据图判断,该病的遗传方式是____________遗传。II5的基因型为__________________,II5与II6生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和___________________等手段对该遗传病进行监控和预防。
(2)对该患者的DNA进行测序,发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白(RPGR)的基因发生了改变。与正常人相比,发生改变的相应部分碱基序列比较如下:
正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……
患者……GGGAGACAGAAGAG……
经分析可知,患者的RPGR基因缺失了_____________2个碱基对,进而使RPGR蛋白____________提前终止,其氨基酸组成由原来的567个变为183个,丧失活性。
(3)研究还发现,多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系,都是同一基因发生了不同的突变,说明基因突变具有___________________的特点。
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(5分)下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由 性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为 。
(3)Ⅱ3的可能基因型是 ,她是杂合体的机率是 。
(4)Ⅲ 是白化病的概率是( )
A、1/2 B、2/3 C、1/4 D、1/9
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下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由____性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为______。
(3)II3是杂合体的机率是______。
(4)III1是白化病的概率是______。
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下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由 性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为______________________。
(3)Ⅱ3的可能基因型是 ,她是杂合体的机率是 。
(4)Ⅲ 是白化病的概率是______________。
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下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由________性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为________
(3)Ⅱ3是杂合体的机率是 。
(4)Ⅲ是白化病的概率是 。
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(4分)下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由________性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为________。
(3)Ⅱ3是杂合体的机率是 。
(4)Ⅲ是白化病的概率是 。
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下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)该病是由_________性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为 _______。
(3)Ⅱ3是杂合体的机率是________ 。
(4)Ⅲ是白化病的概率是_________。
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