下图是某种遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患病的概率为1/4
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个患该病女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
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下图是某种遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患病的概率为1/4
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个患该病女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
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下图是某遗传病的家系图,II2的致病基因位于1对染色体上,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病,II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是
A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C. 若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
D. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
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下图是某遗传病的家系图,II2的致病基因位于1对染色体上,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病,II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是
A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C. 若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
D. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
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如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病.Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,不考虑基因突变.下列叙述正确的是( )
A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,下图表示某家系中该遗传病的发病情况,选项是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的( )
A. B. C. D.
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下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图,已知两种致病基因位于非同源染色体上,且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
(1)通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
(2)2号和4号个体的基因型分别是 、 。
(3)6号是纯合子的概率为 。
(4)Ⅲ-10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
(5)13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子,该个体不患病的概率为 。
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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,右下图表示某家系中该遗传病的发病情况(阴影表示患病),则Ⅰ-1的有关基因组成(用A、a表示)应该是( )
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下图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定,已知控制该病性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,相关基因用A、a表示。则Ⅱ4的有关基因组成应是
A. B. C. D.
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