20世纪90年代,Cuenoud等发现DNA也有催化活性。他们根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNAE47,它可以催化两个DNA片段之间的连接。下列有关叙述正确的是( )
A. 在DNAE47中,嘌呤碱基数一定等于嘧啶碱基数
B. 在DNAE47中,碱基数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数
C. DNAE47 作用的底物和DNA聚合酶作用的底物是相同的
D. 在DNAE47中,每个脱氧核糖上均连有一个磷酸和一个含N碱基
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20世纪90年代,Cuenoud等发现DNA也有催化活性。他们根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNAE47,它可以催化两个DNA片段之间的连接。下列有关叙述正确的是( )
A. 在DNAE47中,嘌呤数与嘧啶数相等
B. 在DNAE47中,每个脱氧核糖上均连有一个磷酸和一个含N碱基
C. DNA也有酶催化活性
D. DNAE47作用的底物和DNA聚合酶作用的底物是相同的
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20世纪90年代,Cuenoud等发现DNA也有催化活性。他们根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNAE47,它可以催化两个DNA片段之间的连接。下列有关叙述正确的是( )
A. 在DNAE47中,嘌呤碱基数一定等于嘧啶碱基数
B. 在DNAE47中,碱基数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数
C. DNAE47 作用的底物和DNA聚合酶作用的底物是相同的
D. 在DNAE47中,每个脱氧核糖上均连有一个磷酸和一个含N碱基
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科学家根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNA﹣EA7,它可以催化两个DNA片段之间的连接,下列有关分析不正确的是
A. DNA﹣EA7分子的特异性取决于其特定的碱基排列顺序
B. 在DNA﹣EA7中,相邻碱基通过“﹣脱氧核糖﹣磷酸﹣脱氧核糖﹣”相连
C. DNA﹣EA7中,每个脱氧核糖上均只连接一个磷酸
D. DNA﹣EA7作用的底物和DNA聚合酶作用的底物不同
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科学家根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNA﹣EA7,它可以催化两个DNA片段之间的连接,下列有关分析不正确的是( )
A.DNA﹣EA7分子的特异性取决于其特定的碱基排列顺序
B.在DNA﹣EA7中,相邻碱基通过“﹣脱氧核糖﹣磷酸﹣脱氧核糖﹣”相连
C.DNA﹣EA7中,每个脱氧核糖上均连有一个磷酸
D.DNA﹣EA7作用的底物和DNA聚合酶作用的底物不同
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科学家根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNA﹣EA7,它可以催化两个DNA片段之间的连接,下列有关分析不正确的是
A.DNA﹣EA7分子的特异性取决于其特定的碱基排列顺序
B.在DNA﹣EA7中,相邻碱基通过“﹣脱氧核糖﹣磷酸﹣脱氧核糖﹣”相连
C.DNA﹣EA7中,每个脱氧核糖上均只连接一个磷酸
D.DNA﹣EA7作用的底物和DNA聚合酶作用的底物不同
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科学家根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNA﹣EA7,它可以催化两个DNA片段之间的连接,下列有关分析不正确的是
A.DNA﹣EA7分子的特异性取决于其特定的碱基排列顺序
B.在DNA﹣EA7中,相邻碱基通过“﹣脱氧核糖﹣磷酸﹣脱氧核糖﹣”相连
C.DNA﹣EA7中,每个脱氧核糖上均只连接一个磷酸
D.DNA﹣EA7作用的底物和DNA聚合酶作用的底物不同
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科学家设计并合成了由47个核苷酸组成的单链DNA-E47,它可以催化两个DNA片段之间的连接。下列有关分析不正确的是( )
A.DNA-E47分子的特异性取决于其持定的碱基排列顺序
B.在DNA-E47中,相邻碱基通过“脱取核糖-磷酸-脱氧核糖”相连
C.在DNA-E47中,每个脱氧核糖上均连有一个磷酸
D.DNA-E47作用的底物和DNA聚合酶作用的底物不同
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根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,下列叙述错误的是
A. PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
B. 若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的GC含量较高
C. 两引物分别是子链延伸的起点,并可以反复利用
D. 复性所需温度一般为55℃-60℃,这时引物与DNA模板结合,形成局部双链
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根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,下列叙述错误的是
A.通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系
B.两引物分别是子链延伸的起点,并可以反复利用
C.若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的GC含量较高
D.复性所需温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素
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根据某基因上游和下游的碱基序列,设计合成了用于该基因PCR的两段引物(单链 DNA)。引物与该基因变性DNA(单链DNA)结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm(引物熔解温度,即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度)测定结果,下列叙述错误的是
A. 通常引物1和引物2不能有碱基互补配对关系
B. 两引物分别是子链延伸的起点,并可以反复利用
C. 若两引物的脱氧核苷酸数相同,推测引物2的GC含量较高
D. 复性所需温度与时间,取决于引物的长度、碱基组成及其浓度等因素
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