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某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中21号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的原因是( )
A. 初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B. 次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C. 次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D. 精原细胞中21号染色体没有复制
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是
A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
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下列相关叙述正确的有
①一对夫妇生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病，则该夫妇一定均为杂合子。
②表现型相同的个体，基因型不一定相同。
③1个具有2对同源染色体的精原细胞通过减数分裂最终形成4种精子（不考虑交叉互换）。
④隐性基因是指在生物体不能表现的基因。
A．一项 B．二项 C．三项 D．四项
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下列相关叙述正确的有
①一对夫妇生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病，则该夫妇一定均为杂合子。
②表现型相同的个体，基因型不一定相同。
③1个具有2对同源染色体的精原细胞通过减数分裂最终形成4种精子（不考虑交叉互换）。
④隐性基因是指在生物体不能表现的基因。
A.一项 B.二项 C.三项 D.四项
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一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源
A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
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唐氏综合征一般称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。下列相关叙述错误的是
A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体
B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生子女中可能有正常的
C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致
D.若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种
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在人类遗传病的调查中，发现一个患有某遗传病（由A，a控制）的男孩，其父母均正常（如图），假设该遗传病受一对等位基因的控制，下列分析错误的是（ ）
A. 若2号携带致病基因，则致病基因一定只位于常染色体上
B. 若1号携带致病基因，则该遗传病是一种隐性遗传病
C. 若1号携带致病基因且基因只位于X染色体上，则3号携带致病基因的概率为1/2
D. 若1号与2号不携带致病基因，则4号患病最可能是基因发生显性突变导致的
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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子，则导致这一变异的异常染色体来自于 （ ）
A．精子 B．卵细胞 C．精子或卵细胞 D．基因突变
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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于
A. 基因突变 B. 精子 C. 精子或卵细胞 D. 卵细胞
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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（ ）
A．卵细胞 B．精子 C．精子或卵细胞 D．基因突变
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