如图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答．
（1）该病是由 染色体 （填“隐性”/“显性”）基因控制的．
（2）Ⅱ3、Ⅱ4与Ⅱ5的基因型分别是 、 、 ；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同？ 。
（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是 。
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如图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答．
（1）该病是由 染色体 （填“隐性”/“显性”）基因控制的．
（2）Ⅱ3、Ⅱ4与Ⅱ5的基因型分别是 、 、 ；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同？ 。
（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是 。
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如图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答．
（1）该病是由 染色体 （填“隐性”/“显性”）基因控制的．
（2）Ⅱ3、Ⅱ4与Ⅱ5的基因型分别是 、 、 ；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同？ 。
（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是 。
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下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。(5分)
(1)该病是由__________(填“隐性”／“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。
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下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答。
（1）该病是由__________（填“隐性”或“显性”）基因控制的。
（2）Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
（4）从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。
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（6分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。图1表示某家族人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图，请据图回答：
（1）据图1判断，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。
（2）若用B与b表示控制基因，则Ⅱ7和Ⅲ10基因型分别是________。如果Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，是该病患者的几率为________。
（3）与健康人相比，患者的________基因异常而导致病变。为了能生下健康的孩子，Ⅱ7应在妊娠早期进行产前诊断。若产前核酸分子杂交诊断的凝胶电泳带谱如图2所示，则在后代①~③的检测结果中，患病胎儿为。
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（8分）甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：
(1)α链碱基组成为 ，β链碱基组成为 。
(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。
(3)Ⅱ8基因型是 ________，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。
(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？________。为什么？________________________________。
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下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请据图回答下列问题:
（1）过程①表明DNA分子中发生了碱基对的 。
（2）镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H，那么致病基因就是 。②的碱基序列是 ，③的碱基序列为 。
（3）镰刀型细胞贫血症在临床医学上十分少见，且患者的红细胞容易破裂，说明基因突变具有 的特点。（答两点）
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下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），请据图回答：
（1）人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是发生了 ．H与h基因的根本区别在于基因中 不同．
（2）图中①过程发生的时间是 ，②过程表示 ．
（3）α链碱基组成为 ，β链碱基组成为 ．
（4）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病．
（5）要保证Ⅱ6和Ⅱ7生一个正常的孩子，产前必须进行 和 等．
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下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：
（1）缬氨酸的密码子是 。
（2）镰刀型细胞贫血症是常染色体上的________性遗传病。
（3）如果II6和II7再生一个患病男孩的概率是________，要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。
（４）II８基因型是 。如果II８与患该病的女性结婚，子女患病的几率是 。
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图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史，Ⅰ-4不含致病基因。试回答（甲、乙两种遗传病基因及等位基因分别用A与a、B与b表示）：
（1）图1中①发生的时期是 。
若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否会改变？（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）， ，原因是 。
（3）控制甲病的基因属于 （显或隐）性基因；乙病属于 染色体上的基因控制的遗传病。
（4）据图推知III-2的基因型为 ，III-3的基因型为 。
（5）若III-2与III-3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性为 ；M同时患两种病且又是女孩的可能性为 ；若M已有一个两病兼发的哥哥，则M正常的可能性为 。
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下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A. 猫叫综合症是由染色体结构变化引起的
B. 基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
C. 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
D. 禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
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