下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是A. 该病是常染色体上的隐性遗传病B....

下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是

A. 该病是常染色体上的隐性遗传病

B. 该病是常染色体上的显性遗传病

C. 该夫妇再生一个女儿患病的概率为1/2

D. 该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是1/4

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小李同学欲绘制先天性聋哑病的遗传系谱图并调查其遗传方式，其操作中错误的是（　　 ）

A.在特定人群中调查，收集相关信息

B.建立系谱图必需的信息不包括遗传病的显隐性

C.依据收集的信息绘制遗传系谱图

D.先调查基因型，再确定遗传方式

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[s1] 下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是

A．甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传

B．Ⅱ–5的基因型是aaX^BX^b

C．Ⅲ–12的 基因型是AAX^BY或AaX^BY

D．若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚，子女中患病的可能是5／12

[s1]30．

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下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是

A．甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传

B．Ⅱ–5的基因型是aaX^BX^b

C．Ⅲ–12的    基因型是AAX^BY或AaX^BY

D．若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚，子女中患病的可能是5／12

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人类软骨发育不全（D）为显性遗传病，先天性聋哑（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种病的遗传因子遵循自由组合定律。一个家庭中，父亲软骨发育不全，母亲正常，他们有一个患先天性聋哑但不患软育发育不全的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是

A. 1/2　　 B. 1/8

C. 3/8　　 D. 5/8

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人类的多指是显性基因（A）控制的一种遗传病；先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种遗传病，两对基因都独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生二胎，则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是（　　 ）

A. 1/2、1/8　　 B. 3/4、1/4　　 C. 1/4、1/4　　 D. 1/4、1/8

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人类的多指是显性基因（A）控制的一种遗传病；先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种遗传病，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生第二胎，则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是（    ）

A．1/2、1/8     B．3/4、1/4         C．1/4、1/4      D．1/4、1/8

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　　 ）

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　)

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

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下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是

A. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

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