基因分为________基因和________基因．比如色觉正常基因属于________基...

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色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于Ｘ染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中，■●分别表示患病男女，□○分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（２号）的基因型分别为 （　　 ）

A.XBY　 XBXB B.XBY　 XBXb

C.XbY　 XbXb D.XbY　 XBXb

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色盲是一种致病基因位于X染色体的上的伴性遗传病，如果正常的色觉基因用B来表示，则色盲基因就有用______来表示，如果一个女子的母亲是色盲，其父亲是正常，她本人的基因型一定是______，表现型为________；他弟弟的基因型为______，表现型是_______。

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色盲是一种致病基因位于X染色体的上的伴性遗传病，如果正常的色觉基因用B来表示，则色盲基因就有用______来表示，如果一个女子的母亲是色盲，其父亲是正常，她本人的基因型一定是______，表现型为________；他弟弟的基因型为______，表现型是_______。

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遗传如图是镰刀型细胞贫血症（基因用 A、a 表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因， 色觉正常基因是显性基因，基因只位于 X 染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题。

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是______（填“显性”或“隐性”）性状，1 号个体的基因型为______，6 号个体为杂合体的概率是_______%(四舍五入，保留小数点后一位)。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果 7 号个体通过输血使贫血症状消失，她与 6 号个体再生一个孩子，这个孩子与 9 号个体患病的概率_____（填“相同”或“不相同”）。

（3）3 号和 4 号个体再生一个_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

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下图是镰刀型细胞贫血症（基因用A、a表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是________________（“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是____________，其为杂合体的概率是_________。若6号为杂合体，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是___________。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率_____________（填“相同”或“不相同”），原因是_______________________________________________。

（3）由图可知8号个体的色盲基因来自其父母中的_____________号个体；3号和4号个体再生一个___________（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

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仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题．

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照．从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有．因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb　（色盲女性）．由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病．根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况． 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：

（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为　 　，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是　 　．

（2）如果母亲是色盲，那么儿子　 　（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．

（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为　 　．

A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

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仔细阅读下面提供的资料，理解其意并回答问题．

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中，明确提出红绿色盲患者不能申请驾照．从遗传学角度分析，控制色盲的基因是隐性基因（用b表示），控制正常色觉的基因是显性基因（用B表示），两种基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有．因此，人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为：XBY（正常男性）、XBXB（正常女性）、XBXb（正常女性、携带者）、XbY（色盲男性）、XbXb　（色盲女性）．由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X染色体上有b便是色盲，而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病．根据父母是否色盲，可以推测出子女的情况． 例如：父亲为色盲，母亲基因组成和表现均正常，则他们的孩子表现全部正常，如图为遗传图：

（1）如果一对夫妇中，父亲色觉正常，母亲为色觉正常的携带者，他们的基因组成分别为　 　，这对夫妇生一个色盲男孩的几率是　 　．

（2）如果母亲是色盲，那么儿子　 　（填“一定”或“不一定”）是色盲患者．

（3）一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，推测他们子女的色觉情况：只要是女孩都与父亲一样，只要是男孩都与母亲一样，这对夫妇的基因组合分别为　 　．

A．XbY和XBXB B．XBY和XbXb C．XBY和XBXb D．XbY和XBXb．

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