下图是镰刀型细胞贫血症（基因用A、a表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是________________（“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是____________，其为杂合体的概率是_________。若6号为杂合体，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是___________。
（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率_____________（填“相同”或“不相同”），原因是_______________________________________________。
（3）由图可知8号个体的色盲基因来自其父母中的_____________号个体；3号和4号个体再生一个___________（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。
八年级生物综合题困难题
下图是镰刀型细胞贫血症（基因用A、a表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是________________（“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是____________，其为杂合体的概率是_________。若6号为杂合体，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是___________。
（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率_____________（填“相同”或“不相同”），原因是_______________________________________________。
（3）由图可知8号个体的色盲基因来自其父母中的_____________号个体；3号和4号个体再生一个___________（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。
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遗传如图是镰刀型细胞贫血症（基因用 A、a 表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因， 色觉正常基因是显性基因，基因只位于 X 染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题。
（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是______（填“显性”或“隐性”）性状，1 号个体的基因型为______，6 号个体为杂合体的概率是_______%(四舍五入，保留小数点后一位)。
（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果 7 号个体通过输血使贫血症状消失，她与 6 号个体再生一个孩子，这个孩子与 9 号个体患病的概率_____（填“相同”或“不相同”）。
（3）3 号和 4 号个体再生一个_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。
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色盲是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱，3号是男性患者，则孩子 （3号） 和孩子母亲 （2号） 的基因型分别为
A．XbY XBXb B．XBY XBXb
C．XbY XbXb D．XBY XBXB
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色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于Ｘ染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中，■●分别表示患病男女，□○分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（２号）的基因型分别为 （ ）
A.XBY XBXB B.XBY XBXb
C.XbY XbXb D.XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（ ）
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（ ）
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（ ）
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（ ）
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（ ）
A．XBY XBXB B．XBY XBXb
C．XbY XbXb D．XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（ ）
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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