色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．...

色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（　　）

A. XBY   XBXB　　 B. XBY  XBXb　　 C. XbY  XbXb　　 D. XbY   XBXb

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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（　　）

A. XBY   XBXB　　 B. XBY  XBXb　　 C. XbY  XbXb　　 D. XbY   XBXb

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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（　　）

A. XBY   XBXB　　 B. XBY  XBXb　　 C. XbY  XbXb　　 D. XbY   XBXb

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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（　　）

A. XBY   XBXB　　 B. XBY  XBXb　　 C. XbY  XbXb　　 D. XbY   XBXb

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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（　 ）

A．XBY　　 XBXB　　 B．XBY　 XBXb　　

C．XbY　 XbXb　　 D．XbY　　 XBXb

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色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（　　）

A. XBY   XBXB　　 B. XBY  XBXb　　 C. XbY  XbXb　　 D. XbY   XBXb

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色盲是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱，3号是男性患者，则孩子 （3号） 和孩子母亲 （2号） 的基因型分别为

A．XbY　　 XBXb　　　　　　 B．XBY　　 XBXb

C．XbY　　 XbXb　　　　　　 D．XBY　　 XBXB

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色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于Ｘ染色体上。下图是一家三口遗传图谱，其中，■●分别表示患病男女，□○分别表示正常男女。则孩子（3号）和孩子母亲（２号）的基因型分别为 （　　 ）

A.XBY　 XBXB B.XBY　 XBXb

C.XbY　 XbXb D.XbY　 XBXb

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血友病是一种伴性遗传病。血友病基因h是隐性基因，正常基因H是显性基因，它们都位于X染色体上。图是一家三口遗传图谱(■●分别表示患病男女，□○分别表示正常男女)。下列分析正确的是

A. 1的基因组成为XHYH

B. 2的基因组成为XHXh

C. 3的基因组成为XhY

D. 如果这对夫妇再生一个女孩，患病的可能性是50%

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遗传如图是镰刀型细胞贫血症（基因用 A、a 表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因， 色觉正常基因是显性基因，基因只位于 X 染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题。

（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是______（填“显性”或“隐性”）性状，1 号个体的基因型为______，6 号个体为杂合体的概率是_______%(四舍五入，保留小数点后一位)。

（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果 7 号个体通过输血使贫血症状消失，她与 6 号个体再生一个孩子，这个孩子与 9 号个体患病的概率_____（填“相同”或“不相同”）。

（3）3 号和 4 号个体再生一个_____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。

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