血友病是一种伴性遗传病。血友病基因h是隐性基因,正常基因H是显性基因,它们都位于X染色体上。图是一家三口遗传图谱(■●分别表示患病男女,□○分别表示正常男女)。下列分析正确的是
A. 1的基因组成为XHYH
B. 2的基因组成为XHXh
C. 3的基因组成为XhY
D. 如果这对夫妇再生一个女孩,患病的可能性是50%
八年级生物多选题困难题
血友病是一种伴性遗传病。血友病基因h是隐性基因,正常基因H是显性基因,它们都位于X染色体上。图是一家三口遗传图谱(■●分别表示患病男女,□○分别表示正常男女)。下列分析正确的是
A. 1的基因组成为XHYH
B. 2的基因组成为XHXh
C. 3的基因组成为XhY
D. 如果这对夫妇再生一个女孩,患病的可能性是50%
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色盲是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱,3号是男性患者,则孩子 (3号) 和孩子母亲 (2号) 的基因型分别为
A.XbY XBXb B.XBY XBXb
C.XbY XbXb D.XBY XBXB
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色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A.XBY XBXB B.XBY XBXb
C.XbY XbXb D.XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病.色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上.如图是一家三口遗传图谱,则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为( )
A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
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色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱,其中,■●分别表示患病男女,□○分别表示正常男女。则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为 ( )
A.XBY XBXB B.XBY XBXb
C.XbY XbXb D.XbY XBXb
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有耳垂由显性基因“B”控制,无耳垂由隐性基因“b”控制,一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子,请花一个遗传图谱表示这三口之家的性状遗传关系。
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