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PCR技术中下列说法错误的有几项（ ）
①复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链
②PCR技术是扩增完整的DNA分子
③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链
④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成
A．有一项 B．有二项 C．有三项 D．有四项
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下列关于目的基因获取的描述不正确的是
A. cDNA文库比基因组文库大
B. 利用PCR技术扩增，可在短时间内大量扩增目的基因
C. 双链DNA受热变性后解旋为单链
D. 如果基因比较小，核苷酸序列又已知，也可直接人工合成
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关该技术的叙述，不正确的是（ ）
A. PCR技术的原理是DNA复制
B. 变性过程中利用高温使DNA双链解开
C. 复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
D. 延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸
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有关PCR技术的说法，错误的是
A. 是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术
B. PCR技术的原理是DNA双链复制
C. 操作过程要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D. PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.第四轮循环产物中PCR方法扩增出的目的基因片段只有8个
B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16
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PCR是一种在生物体外扩增特定DNA片段的技术，下列关于PCR叙述正确的是
A. PCR技术所用的仪器是DNA合成仪
B. PCR所需的酶为热稳定DNA聚合酶和DNA连接酶
C. 循环一次要经过变性、复性、延伸三个步骤
D. PCR过程所需的两种引物是可以互补配对的
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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是（ ）
A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C．PCR技术中酶和引物只须加入一次，可以重复利用
D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是（ ）
A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C．PCR技术中酶和引物只须加入一次，可以重复利用
D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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有关PCR技术的说法，不正确的是（ ）
A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D．PCR技术依据的是DNA双链复制的原理
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