（每空1分，共10分）如图为某单基因遗传病的家系图，致病基因为A或a ，请回答下列问题：
（1）该病的致病基因在_________染色体上，是_________性遗传病。
（2）Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是_________。
（3）Ⅱ1的基因型是_________，Ⅱ2的基因型是_________。Ⅱ2的致病基因来自于_________。
（4）Ⅲ2的基因型可能是_________，是纯合体的概率是_________
（5）Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出正常孩子的概率是 ，患病女孩的概率是________。
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（12分）如图为某单基因遗传病的家系图，致病基因为A或a，请回答下列问题：
（1）该病的致病基因在＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
（2）Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是＿＿＿＿。
（3）Ⅱ2的基因型是＿＿＿＿。
（4）Ⅲ2的基因型可能是＿＿＿＿＿＿。
（5）Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是＿＿＿＿。
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（每空1分，共10分）如图为某单基因遗传病的家系图，致病基因为A或a ，请回答下列问题：
（1）该病的致病基因在_________染色体上，是_________性遗传病。
（2）Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是_________。
（3）Ⅱ1的基因型是_________，Ⅱ2的基因型是_________。Ⅱ2的致病基因来自于_________。
（4）Ⅲ2的基因型可能是_________，是纯合体的概率是_________
（5）Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出正常孩子的概率是 ，患病女孩的概率是________。
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（6分）如图为某单基因遗传病的家系图，致病基因为A或a，请回答下列问题：
（1）该病的致病基因在_________染色体上，是_________性遗传病。
（2）Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是_________。
（3）Ⅱ2的基因型是_________。
（4）Ⅲ2的基因型可能是_________。
（5）Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是_________。
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甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。请回答下列问题：
（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，乙病的遗传方式为__________。
（2）图中4号个体的基因型为__________，8号个体的基因型为__________。
（3）11号个体不携带致病基因的概率为__________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。
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甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。请回答下列问题：
（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，判断依据是________________，乙病的遗传方式为__________。
（2）图中4号个体的基因型为__________，8号个体的基因型为__________。
（3）11号个体不携带致病基因的概率为__________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。
（4）9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbYY的孩子，该孩子染色体组成异常的原因是________________
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如图为人群中某家系遗传系谱图，其中Ⅱ4无乙病致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。请回答下列问题：
(1)甲病和乙病的遗传符合_________定律，甲病不同于乙病的遗传特点是________。
(2)请写出下列个体的基因型：Ⅱ2__________________，Ⅲ1__________________。
(3)单基因遗传病是由_____________基因控制，通过____________和_____________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
(4)若Ⅲ2 和Ⅲ3近亲婚配，生出两病兼患的男孩的概率是_____________。
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如图为某家系的系谱图，甲病（A-a）与乙病（B-b）都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅰ-1无甲病的致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-6的家族无乙病史。请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为___________，乙病的遗传方式为___________。
（2）Ⅲ-1的基因型为___________。
（3）Ⅰ-1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能 是___________。Ⅱ-2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有___________的患病概率。
（4）若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为___________。
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。
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下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体
不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是 、 。
（3）6号是纯合子
的概率为 。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
（5）13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
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右图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且３号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。
（1）通过图中 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。
（2）2号和4号个体的基因型分别是 、 。
（3）6号是纯合子的概率为 。
（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的 号个体。
（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为 。
（6）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的 定律。
（7）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量 （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。
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