下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是...

下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是(　 )

A. 8的基因型为Aa

B. PKU为常染色体上的隐性遗传病

C. 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6

D. 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/202

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图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图，设该病受一对等位基因控制，A是显性、a是隐性，下列相关叙述正确的是

A．8的基因型为Aa

B．PKU为伴X染色体上的隐性遗传病

C．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/8

D．该地区PKU发病率为1/10 000,10号男子与当地一正常女子结婚，生出病孩的几率为1/202

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于　　　　　 发生突变所致，苯丙酮尿症是由于___________发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）

（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　　　 染色体上的　　　　　 性基因控制。

（4）图乙中II5、II8的基因型分别为　　　　　 、　　　　　 。Ⅲ10是患病女孩的概率为　　　　　 。

（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由　　　 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有　　　　　 种。科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶A分子所需的时间仅为1分钟，其原因是　　　　　　　　　　 。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙

酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图

为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于体内缺乏基因　　 所致，苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因　　　 所致。（提示：酪氨酸为非必需氨基酸）

（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　　 染色体上的　　　　　 性基因控制。

（4）图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为　　　　　　　　 、　　　　　　　　 。

（5）图乙中Ⅲ9是纯合子的概率是　　　　　 ，图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是　　　　 。

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下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(　　 )

A．伴X染色体显性遗传　　　　 B．常染色体显性遗传

C．伴X染色体隐性遗传　　　　 D．常染色体隐性遗传

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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出苯丙酮尿症患儿。研究表明苯丙酮尿症是由一对等位基因控制。判断下列有关苯丙酮尿症遗传的叙述，错误的是（     ）

A. 致病基因是隐性基因

B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1／4

C. 如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

D．苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

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下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是

A. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　　 ）

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　)

A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B. 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D. 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

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某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A. 该病可能为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子　　 B. 该病可能为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C. 该病可能为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子　　 D. 该病可能为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

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