中科院陈雁研究组研究阐明了糖原代谢关键蛋白PPP1R3G在维持葡萄糖稳态中的作用，调节机理如下图：
小鼠实验发现：饥饿时肝细胞中PPP1R3G蛋白基因的表达水平提高，使糖原合成酶(GS)的活性提高，从而能够在进食后的短时间内，快速合成肝糖原，导致血糖水平快速降低；进食后该基因表达水平则降低。下列说法正确的是
A. PPP1R3G蛋白基因的表达过程是在细胞质中完成的
B. 该图说明某些信息调节分子直接参与了细胞代谢过程
C. 推测PPP1R3G基因的表达受进食和饥饿周期调控
D. 该研究完全推翻了胰岛素降低血糖的调节机制
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中科院陈雁研究组研究阐明了糖原代谢关键蛋白PPP1R3G在维持葡萄糖稳态中的作用，调节机理如下图：
小鼠实验发现：饥饿时肝细胞中PPP1R3G蛋白基因的表达水平提高，使糖原合成酶(GS)的活性提高，从而能够在进食后的短时间内，快速合成肝糖原，导致血糖水平快速降低；进食后该基因表达水平则降低。下列说法正确的是
A. PPP1R3G蛋白基因的表达过程是在细胞质中完成的
B. 该图说明某些信息调节分子直接参与了细胞代谢过程
C. 推测PPP1R3G基因的表达受进食和饥饿周期调控
D. 该研究完全推翻了胰岛素降低血糖的调节机制
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中科院陈雁研究组研究阐明了糖原代谢关键蛋白PPP1R3G在维持葡萄糖稳态中的作用，调节机理如下图：
小鼠实验发现：饥饿时肝细胞中PPP1R3G蛋白基因的表达水平提高，使糖原合成酶(GS)的活性提高，从而能够在进食后的短时间内，快速合成肝糖原，导致血糖水平快速降低；进食后该基因表达水平则降低。下列说法正确的是
A. PPP1R3G蛋白基因的表达过程是在细胞质中完成的
B. 该图说明某些信息调节分子直接参与了细胞代谢过程
C. 推测PPP1R3G基因的表达受进食和饥饿周期调控
D. 该研究完全推翻了胰岛素降低血糖的调节机制
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某科研团队在研究哺乳动物消化机理过程中发现，小鼠舌头上的某些味觉细胞和小肠上皮细胞表面均存在蛋白A，该蛋白与蔗糖代谢和感知甜味有关。为研究蛋白A的功能，进行了系列实验并回答以下问题。
（1）小鼠进食后，血糖浓度上升，在神经调节和体液调节作用下，引起_________（填激素名称）分泌量增加，加速组织细胞摄取、利用和________葡萄糖，降低血糖。
（2）让小鼠舌头接触蔗糖，结果发现正常小鼠小肠出现蔗糖消化液，而去除蛋白A基因的小鼠分泌的蔗糖消化液明显减少。由此推测，蔗糖通过与味觉细胞表面的蛋白A结合，刺激了味觉_________兴奋，传到___________产生味觉，再通过___________刺激消化腺分泌。
（3）研究发现，某病原体表面具有与蛋白A类似的结构，当该病原体侵染小鼠后，引起小鼠味觉兴奋性降低，蔗糖代谢受阻等一系列病症，从免疫学的角度分析，该疾病称为________________。
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胰岛素是已知的唯一能降低血糖浓度的激素，对于调节机体各种营养物质代谢、维持正常生具有不可缺少的作用。
（1）图是胰岛素促进脂肪细胞吸收葡萄糖的机理示意图，GLUI4是一种葡萄糖转运蛋白。请回答：
①脂肪细胞以_________方式吸收葡萄糖，膜上的蛋白M是胰岛素的一种_________。
②据图分析，胰岛素的作用是促进_________来增加脂肪细胞_________的数量，从而提高转运葡萄糖能力。
③胰岛素分泌不足或靶细胞对胰岛素敏感性降低是糖尿病的原因。下列因素中不会引发糖尿病的是_________（a．体内产生蛋白M抗体b．体内产生胰岛素抗体c．信号转导蛋白缺失d．胰高血糖素与其他受体结合受阻）。
（2）Ⅰ型糖尿病是因患者的胰岛β细胞被自身免疫系统攻击引起的。利用基因治疗将小鼠胰腺内的a细胞转化为能分泌胰岛素的功能性β样细胞，对小鼠的I型糖尿病起到显著疗效。其基因治疗后的效果如下图：
请回答：
①正常组小鼠胰岛素分泌的调节决定于________，其尿液用________试纸检测会出现________色。
②治疗组小鼠在第二周血糖恢复正常并持续到16周，说明功能性β样细胞不仅能分泌胰岛素维持血糖正常，同时还能________。
③基因治疗的效果在第18周后失效，其可能的原因有________。
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下列关于内环境和稳态的叙述正确的是（ ）
A. 内环境稳态的调节是无限度的
B. 马拉松运动员在长跑时，肌糖原可分解为葡萄糖以维持血糖平衡
C. 当人体内环境稳态失衡时，会出现酶促反应加快，细胞代谢紊乱
D. 血浆pH值为7.35-7.45，与它含有的HCO3-和HPO42-等离子有关
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目前普遍认为，神经－体液－免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。下图表示下丘脑、垂体和甲状腺之间的关系及弥漫性毒性甲状腺肿的发病机理。
(1)若要用小鼠为材料设计实验验证甲状腺激素具有促进物质氧化分解的这一功能，常用的检测指标是________。
(2)下丘脑和垂体功能衰退会导致甲状腺功能减退，说明甲状腺激素的分泌存在________(填“分级”或“反馈”)调节。甲状腺激素作用的靶细胞是________。
(3)弥漫性毒性甲状腺肿属于________疾病。
(4)细胞Z为________。弥漫性毒性甲状腺肿临床上可以用物质C进行治疗，该物质可通过抑制细胞X分泌________及细胞Y的________过程来减少抗体A的产生。
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目前普遍认为，神经-体液-免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。下图表示下丘脑、垂体和甲状腺之间的关系及弥漫性毒性甲状腺肿的发病机理。
（1）若要用小鼠为材料设计实验验证甲状腺激素具有促进物质氧化分解的这一功能，常用的检测指标是_____________。
（2）下丘脑和垂体功能衰退会导致甲状腺功能减退，说明甲状腺激素的分泌存在_______（填“分级”或“反馈”）调节。甲状腺激素作用的靶细胞是____________________。
（3）弥漫性毒性甲状腺肿属于________________疾病。
（4）细胞Z为___________。弥漫性毒性甲状腺肿临床上可以用_____________进行治疗，该物质可通过抑制细胞X分泌__________及细胞Y的_____________过程来减少抗体A的产生。
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目前的生理学观点认为，神经－体液－免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。下图表示下丘脑、垂体和甲状腺之间的关系及弥漫性毒性甲状腺肿的发病机理。
(1)若要用小鼠为材料设计实验验证甲状腺激素具有促进物质氧化分解的这一功能，常用的检测指标是____________。
(2)下丘脑和垂体能及时有效地调节甲状腺的分泌量，说明甲状腺激素的分泌存在________(填“分级”或“反馈”)调节。甲状腺激素的增加又会反过来调节下丘脑与垂体的分泌量，说明它们还存在_________调节作用，这种调节机制是生命系统中非常普遍的调节机制，其作用是___________________ 。甲状腺激素作用的靶细胞是_________。
(3)弥漫性毒性甲状腺肿发生后能被自身产生的抗体A结合，属于_________病。
(4)弥漫性毒性甲状腺肿临床上可以用物质C进行治疗，该物质可通过____________________、____________________过程来减少抗体A的产生。
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下列有关人体内环境稳态维持的叙述中,正确的是
A．维持体温稳定的调节机制是神经—体液调节
B．二氧化碳、血浆蛋白、糖原都属于内环境的成分
C．消耗葡萄糖增多使血糖浓度降低,此时胰高血
糖素分泌减少
D．肌细胞无氧呼吸产生的二氧化碳释放到血浆中,血浆的pH无明显变化
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下列有关人体内环境稳态维持的叙述中,正确的是
A．维持体温稳定的调节机制是神经—体液调节
B．二氧化碳、血浆蛋白、糖原都属于内环境的成分
C．消耗葡萄糖增多使血糖浓度降低,此时胰高血糖素分泌减少
D．肌细胞无氧呼吸产生的二氧化碳释放到血浆中,血浆的pH无明显变化
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