图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病。据图分析回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病为常染色体上的 ________性遗传病，其中Ⅱ-1的基因型是________。
（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，则该病为____________________性遗传病，Ⅲ-1的基因型是__________，Ⅲ-1与Ⅱ-4个体基因型相同的概率是__________。
（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能是______；如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是__________。
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图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病。据图分析回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病为常染色体上的 ________性遗传病，其中Ⅱ-1的基因型是________。
（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，则该病为____________________性遗传病，Ⅲ-1的基因型是__________，Ⅲ-1与Ⅱ-4个体基因型相同的概率是__________。
（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能是______；如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是__________。
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下图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因，a表示隐性基因），请分析回答：
（1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅲ8的基因型是 。
（3）Ⅲ10是杂合子的几率是 。
（4）如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为 。
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下面是某遗传病一个家系的系谱图（已知Ⅱ1不携带致病基因）。
请分析回答：
（1）该病的致病基因为___________（显性、隐性），位于__________染色体上。
（2）若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基因型为________。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为__________。
（4）若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育__________（男孩、女孩）。
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下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题：
（1）该致病基因是 性基因，位于 染色体上。
（2）I代2号的基因型为 。
（3）III代6号的基因型为 ，是纯合子的几率为 。
（4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为 。
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完成有关遗传系谱图的分析
Ⅰ.下图为某种常染色体上的遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病是致病基因位于常染色体上的________________ (填显或隐 )性遗传病。
（2）Ⅰ-3的基因型是__________ ，Ⅱ-5的基因型是______________。
（3）Ⅱ-9是携带者的可能性是_________，若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是_____。
（4）Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，生一个正常男孩，该男孩是携带者的可能性是_____。
Ⅱ.如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e）两种单基因 遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：
（1）甲病的遗传方式是___________________ ，乙病的遗传方式是_______________________________________ 。
（2）图中Ⅱ—6的基因型为_____，Ⅲ—12为纯合子的概率是_____。
（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中所生的男孩，患病概率是_____。（2 分）
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下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于______（显性、隐性）性状，致病基因位于_______（常、X、Y）染色体上。。
（2）1号的基因型是______，4号的基因型是_____。
（3）如果8号表现正常，基因型是________，纯合子的概率是 ___________。
（4）如果7号同时患有色盲（基因用B、b表示），则5号基因型为____________。
（5）8号同时患两种病的概率是_____________。
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研究人类的遗传病，可以从遗传图解中获得资料。下图表示某家庭白化病的遗传图解，A表示正常基因，a表示致病基因，请据图回答：
（1）该致病基因位于 （填“常”或“性”）染色体上的 （填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）1的基因型是 ，3的基因型是 或 。
（3）该图 （填“能”或“不能”）表示红绿色盲的系谱图。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 (填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”)染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子，请分析回答：
（1）该遗传病的致病基因位于______染色体上，是______性遗传。
（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为________和_________。
（3）若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的概率是________。
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