PCR技术是将某一特定DNA片段在体外酶的作用下，复制出许许多多相同片段的一种方法，利用它...

PCR技术是将某一特定DNA片段在体外酶的作用下，复制出许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段。它的基本过程如下：

注：图中“▄”表示每次扩增过程中需要的引物(用P代表)。每个引物含20个脱氧核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链。

请据图分析回答：

（1）PCR技术的原理是模拟生物体内_______________的过程。

（2）PCR扩增过程中对DNA片段进行高温加热处理，其目的是_________________，其作用相当于细胞内________酶的作用。

（3）在③适温延伸过程中，必须加一特定的DNA聚合酶，从图示中可判断，该酶与一般人体细胞中的DNA聚合酶相比，最主要的特点是__________________。

（4）假如引物都用3H标记，从理论上计算，DNA片段经3次扩增所得的8个DNA分子中，含有3H 标记的DNA分子占________%。

（5）假定DNA片段含200对脱氧核苷酸，经3次扩增，从理论上计算，除需要引物14个外，还需要游离的脱氧核苷酸________个。

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PCR技术是把一DNA片段在体外酶的作用下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本过程如下图所示

图中表示每次扩增过程中需要的引物（加入足够多）。每个引物含20个核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链，还作为子链的一部分，不会从模板链上脱落下来，

（1）PCR技术的原理是模拟生物体内的________过程。

（2）PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理，其目的是________，此过程在生物体内需________酶的参与，作用部位是DNA的________键。

（3）据图分析，扩增过程中需要的引物有________种，其实质是________，假如引物都用³H标记，从理论上计算，所得DNA分子中含有³H标记的占________。

（4）假定DNA片段含200对脱氧核苷酸，经3次扩增，从理论上计算还需要提供________个游离脱氧核苷酸。

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PCR技术是利用DNA复制的原理，将某一DNA分子片段在实验条件下，合成许多相同片段的一种方法。利用这种技术能快速而特异性的扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，“人类基因组计划”的研究中常用这种技术。请结合相关知识，回答有关此技术的一些问题：

（1）PCR技术能将某一DNA分子扩增成许多相同的DNA片段，原因是：①DNA分子的_______________结构为复制提供了精确的模板；②DNA复制时遵循的_______________原则，保证了复制准确无误地进行。

（2）在实验条件下，DNA分子进行扩增，除了需要扩增的DNA片段外，还需要_________、____________和_____________等条件。

（3）某一DNA分子片段含有80对碱基，其中腺嘌呤有35个，若让该DNA分子扩增三次（即复制三次）至少需要鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目是______________个。

（4）用32P标记的一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在含31P的培养液中连续扩增三次，所得DNA分子中含31P的脱氧核苷酸链与含32P脱氧核苷酸链数之比是__________。

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PCR技术是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

A. PCR和体内DNA复制都需要模板、能量

B. 由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强

C. PCR和体内DNA复制都要消耗四种脱氧核苷酸和两种RNA引物

D. PCR反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

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有关PCR技术的说法，不正确的是(　 )

A．PCR技术的原理是DNA双链复制

B．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

C．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

D．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因核苷酸序列

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有关PCR技术的说法，不正确的是(　 )

A．PCR技术的原理是DNA双链复制

B．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

C．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

D．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因核苷酸序列

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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是（       ）

A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C．PCR技术中酶和引物只须加入一次，可以重复利用

D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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聚合酶链式反应（PCR技术）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是          （    ）

A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是（       ）

A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C．PCR技术中酶和引物只须加入一次，可以重复利用

D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是(　　 )

A. PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

B. 反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

C. PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

D. 应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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