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低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是（ ）
A. 1/3 B. 1/4
C. 6/11 D. 11/12
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低磷酸脂酶症
是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是（ ）A、1/3 B、1/4
C、6/11 D、11/12
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半乳糖血症是一种遗传病，一对夫妇均正常，妻子的父母均正常，妹妹患有半乳糖血症；丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者。这对夫妇生育一个正常孩子是的概率是
A. 5/11 B. 1/3 C. 6/11 D. 11/12
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甲乙丙二种遗传病均为隐性，都位于常染色体上且独立遗传。某夫妇丈夫的父亲正常，母亲患甲病，弟弟患乙病，妻子有一个妹妹同时患二种病，父母正常。分析这对正常夫妇生一个孩子无病的概率为 （ ）
A．20∕27 B．4 ∕27 C.5∕54 D.13∕54
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苯丙酮尿症是一种单基因（A/a）遗传病，患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，造成苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿中排出。现有一对正常夫妇，其儿子和丈夫的母亲均为此病患者，妻子的父亲不带此病致病基因，其他人员表现型均正常。请分析回答下列问题：
（1） 苯丙酮尿症属于 （X/常〉染色体上的 （显/隐）性基因控制的遗传病。妻子母亲的基因型是 。
（2）根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响，其变异类型属于基因突变中的 类型。该基因转录产物的加工场所是 。
（3）这对夫妇再次怀孕，经B超检査为女孩，此女孩患苯丙酮尿症的几率是 ，可以通过 技术,然后进行生化方面的检査确诊。
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一对夫妇，妻子是镰刀型细胞贫血症携带者，丈夫不带该致病基因，这个孩子得病最可能的原因是( )
A．孩子的造血干细胞发生了基因突变
B．孩子的致病基因一定来自母亲，属于交叉遗传
C．孩子体内的核糖体发生了变异合成了异常的蛋白质
D．孩子的mRNA发生变异造成的
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一对表现型正常的夫妇，他们的父母表现型也正常，但该夫妇丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者。若该夫妇生育一个正常的儿子，他是黑尿症携带者的概率是
A. 1/9 B. 14/27 C. 1/2 D. 8/27
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.① B.①② C.②③ D.①④
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A．① B．①② C．②③ D．①④
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A. ① B. ②③ C. ①② D. ①④
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是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲无致病基因，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是（ ）