无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是( )
A. 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变
B. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4
C. 若Ⅳ1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8
D. 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因
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无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是( )
A. 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变
B. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4
C. 若Ⅳ1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8
D. 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因
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无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是( )
A. 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变
B. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4
C. 若Ⅳ1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8
D. 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因
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无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是( )
A. 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变
B. 若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为1/4
C. 若Ⅳ1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8
D. 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因
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无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是
A．该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I1个体的基因突变
B．若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4
C．若IV1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8
D．该家族中表现正常的女性都不传递致病基因
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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是
A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. 带有致病基因的男性个体不一定患病
C. 10号个体为杂合体的几率为2/3
D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是
A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. 带有致病基因的男性个体不一定患病
C. 10号个体为杂合体的几率为2/3
D. 若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
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如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（ ）
A．该病属于隐性遗传
B．带有致病基因的男性个体不一定患病
C．10号个体为杂合体的几率为
D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为
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下图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．带有致病基因的男性个体不一定患病
C．10号个体为杂合体的几率为2/3
D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
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右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（ ）
A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B、带有致病基因的男性个体不一定患病
C、10号个体为杂合体的几率为2/3
D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
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右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（ ）
A、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B、带有致病基因的男性个体不一定患病
C、10号个体为杂合体的几率为2/3
D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
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下图是某家族遗传系谱图，下列说法错误的是
A．该遗传病遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅲ8与Ⅲ9基因型相同的概率是2/3
C．Ⅲ8与Ⅲ10婚配生出患病女孩的概率是1/6
D．Ⅲ10的致病基因一定来自2号
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