有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。—种是先天代谢病称为黑尿病（...

有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。现有一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：_____    __ 。7号个体基因型可能有________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。

（4）若12号个体和15号个体结婚，生育一个即黑尿症又棕色牙齿的女儿概率是____ 。

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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。现有一家族遗传图谱如下：

（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：_____    ____ 。7号个体基因型可能有_________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。

（4）假设某地区人群中每100正常人当中有1个黑尿病基因携带者。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病 的孩子的概率为__         _­­­­______。

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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。—种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱：

（1）棕色牙齿是由位于_____________染色体上的_____________性基因决定的。

（2）写出3号个体的基因型：_____________。7号个体基因型可能有_____________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的几率是_____________。

（4）假设某地区人群中每l0000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个是棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为_________。

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有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病，黑尿病是___性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型是________。7号个体基因型是_______________ 。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_______，生育一个不患病孩子的概率_______。

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有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是

A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病

B．3号个体可能的基因型为AaX^BY和AAX^BY

C．7号个体基因型可能有两种

D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/4

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有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿病的遗传方式是_____________________。

（2）写出7号个体可能的基因型：____________；13号个体为纯合体的概率是______。

（3）科学家研究发现：正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质，使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见，基因控制生物的性状的方式之一是通过_____________。

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下图是某家族性遗传病的系谱图，假设该病受一对基因A、a控制。 请回答：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是 _____（填显或隐）性基因。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 ___________和 ___________。

（3）Ⅲ10的基因型可能是 _____________， 她是杂合子的概率是 ____________。

（4）符合该遗传特点的遗传病是___________________（填“白化病”或“色盲”）。

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(10分，每空1分)

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。

⑴Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

⑵甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

⑶Ⅱ-6的基因型为_____________，Ⅲ-14的基因型是__________________。

⑷若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。两病兼得的概率为_______________。

⑸假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。

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下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）

（1）该遗传病最可能是位于______染色体上_______性致病基因控制的遗传病。

（2）图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是____________和_____________。

（3）Ⅲ14的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。

（4）Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。

（5）Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。

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下图为某家族的遗传系谱图,这个家族中有甲、乙两种遗传病，甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ的致病但不携带乙病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于　　　 染色体上,乙遗传病的致病基因位于　　　　 染色体上（填“X”,“Y”,“常”）。A和 a的遗传遵循　　 定律。

（2）Ⅲ-3的基因型为　　　　 。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是　　　　 。

（4）若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是　　　 。

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