血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是
A. 精子形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
B. 卵细胞形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
C. 精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D. 精子形成时，减数第二次分裂异常，减数第一次分裂正常
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血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是
A. 精子形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
B. 卵细胞形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
C. 精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D. 精子形成时，减数第二次分裂异常，减数第一次分裂正常
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血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是
A. 精子形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
B. 卵细胞形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
C. 精子、卵细胞、受精卵形成均正常
D. 精子形成时，减数第二次分裂异常，减数第一次分裂正常
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血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩（性染色体组成为XXY），关于其形成的原因下列说法正确的是（ ）
A. 精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常
B. 精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常
C. 卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常
D. 精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常
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血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A．外祖父→母亲→男孩
B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩
D．祖母→父亲→男孩
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血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
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血友病的遗传属于伴X隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 （ ）
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
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血友病属于伴X隐性遗传病，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（ ）
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖母→父亲→男孩 D．祖父→父亲→男孩
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血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( )
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
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人类多指基因(T)是正常(t)的显性，白化基因(a)是正常(A)的隐性，都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则再生一个不患病的男孩的概率是 （ ）
A、3/16 B、1/8 C、3/8 D、1/4
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一个家庭中，父亲和母亲都表现正常，但是生了一个白化（由常染色体隐性基因控制）又红绿色盲的孩子．下列叙述正确的是( )
A. 该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母
B. 这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是1/8
C. 这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0
D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
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