血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩（性...

血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩（性染色体组成为XXY），关于其形成的原因下列说法正确的是（　　 ）

A. 精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常

B. 精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常

C. 卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常

D. 精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常

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血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是

A. 精子形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常

B. 卵细胞形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常

C. 精子、卵细胞、受精卵形成均正常

D. 精子形成时，减数第二次分裂异常，减数第一次分裂正常

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血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是

A. 精子形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常

B. 卵细胞形成时，减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常

C. 精子、卵细胞、受精卵形成均正常

D. 精子形成时，减数第二次分裂异常，减数第一次分裂正常

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血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 (　  　)

A．外祖父→母亲→男孩              B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩                D．祖母→父亲→男孩

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血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是

A．外祖父→母亲→男孩

B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩

D．祖母→父亲→男孩

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血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是

A．外祖父→母亲→男孩                    B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩                      D．祖母→父亲→男孩

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对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况 (    )

①色盲的母亲和正常的父亲

②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)

则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中

A．精子，精子                           B．精子，卵细胞

C．卵细胞，卵细胞                        D．精子，精子或卵细胞

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血友病的遗传属于伴X隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是　　 （　　 ）

A．外祖父→母亲→男孩　　　　　　　　　　　　 B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩　　　　　　　　　　　　　　 D．祖母→父亲→男孩

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对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况

①色盲的母亲和正常的父亲　②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)

则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中

A．精子，精子   B．精子，卵细胞C．卵细胞，卵细胞    D．精子，精子或卵细胞

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血友病属于伴X隐性遗传病，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（　 ）

A．外祖父→母亲→男孩　 　　　 B．外祖母→母亲→男孩

C．祖母→父亲→男孩　 　　　　 D．祖父→父亲→男孩

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