(7分)回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析，冠心病、哮喘是受________控制的人类遗传病。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________，人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据________组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是________。
根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型及其比例应为
________ 。
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回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析，冠心病、哮喘是受 控制的人类遗传病。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为 ，人群中男女患病的情况是 。
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(7分)回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析，冠心病、哮喘是受________控制的人类遗传病。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为________，人群中男女患病的情况是________。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据________组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是________。
②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是________。
根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型及其比例应为
________ 。
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下列关于多基因遗传病的叙述，正确的是
A. 控制该类遗传病的基因均遵循自由组合定律
B. 先天性愚型、冠心病和哮喘都属于该类遗传病
C. 调査人群中的遗传病最好选择该类遗传病进行
D. 该类遗传病在人群中的发病率高，易受环境因素的影响
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下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( )
A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
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下列有关多基因遗传病的说法，正确的是（ ）
A.多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病
B.原发性高血压、冠心病和先天性愚型等都是多基因遗传病
C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点
D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定
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人类的肤色正常与白化病受等位基因（A、a）控制，下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，据图分析回答问题
(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的。
(2)图中I2的基因型是__________。
(3)图中Ⅱ3的基因型是_________，Ⅱ3是纯合子的概率为_______。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。
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人类的性别决定方式为XY型，下图所示为某家族的遗传系谱图，表示了人类某种性状的遗传，图中画横线者表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）人类的性别决定方式为XY型，其中男性的性染色体组成为_______________。受精卵的性别决定发生于____________发生的一瞬间。
（2）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是__________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是___________(填个体编号)
（3）据系谱图推测，该性状为___________(填“隐性”或“显性”)性状。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 (填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”)染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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（7分）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ—1产生的精子类型分别是________；
（2） Ⅲ—2的基因型是________，她是纯合体的概率为________；
（3）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为________，只患多指不患色盲的概率为________；
（4）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为________，两病都不患的概率为________．
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