抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,下列关于该病的叙述正确的是
A. 人群中女性患者明显多于男性患者
B. 具有交叉遗传和隔代遗传的特点
C. 在一个患病家族中,每一代都有人患病
D. 男性患者的精子中,至少带1个致病基因
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抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,下列关于该病的叙述正确的是
A. 人群中女性患者明显多于男性患者
B. 具有交叉遗传和隔代遗传的特点
C. 在一个患病家族中,每一代都有人患病
D. 男性患者的精子中,至少带1个致病基因
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系
C. 血友病在人群中女性患者远远多于男性患者
D. 抗维生素D佝偻病的男性患者所生的儿子一定患病
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中,女儿、儿子都患病
D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是:
A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
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抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制,且女性患者多于男性患者。该病属于( )
A. 多基因遗传病 B. X连锁遗传病
C. 常染色体显性遗传病 D. 染色体异常遗传病
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的
A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性。
B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病。
C、女性患者的后代,女儿都患病,儿子都正常。
D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因。
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下列关于遗传方式及遗传特点的描述中,不正确的是( )
选项 | 遗传方式 | 遗传特点 |
A | 伴X染色体隐性遗传 | 患者男性多于女性,常表现交叉遗传 |
B | 伴X染色体显性遗传 | 患者女性多于男性,代代相传 |
C | 伴X、Y同源区段染色体遗传 | 男女发病率相当,有明显的显隐性 |
D | 常染色体遗传 | 男女发病率相当,有明显的显隐性 |
A. A B. B C. C D. D
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下列关于人类红绿色盲遗传的叙述,正确的是
A. 在遗传上与性别相关联,人群的患者中男性多于女性
B. 带有红绿色盲基因的个体称之为携带者
C. Y染色体上无相关基因,因此该性状不遵循基因的分离定律
D. 具有“双亲都患病,子女不一定患病”的隔代遗传特点
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是( )
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
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下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)( )
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.具显性致病基因的男患者,基因位于X染色体上与位于常染色体上时,儿子患病概率有明显差异,女儿却无明显差异
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