已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱...

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是 (　　)

A. 甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传

B. 若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同

C. 甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子

D. 若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲

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已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是 (　　)

A. 甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传

B. 若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同

C. 甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子

D. 若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲

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已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是（不考虑基因突变及其他变异）

A．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传

B．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同

C．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子

D．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲

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已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X隐性遗传病。对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是（　 ）

A．甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图

B．家系丁中这对夫妇再生一个男孩，表现正常的概率是3/8

C．甲和丁不可能表示血友病的遗传

D．若乙图表示血友病遗传，则患病男孩的致病基因一定来自母亲

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如图12所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是

A. 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C. 四图都可能表示白化病（常染色体隐性）遗传的家系

D. 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表________基因。个体2、4、5的基因型分别为

________  、 ________和。

（2）已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的，

根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有

一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其

父母的编号分别是、

和，产生这种结果的原因是基因突变。

（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，

若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的

白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率

为，其原因是________。

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析错误的是

A. 条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa

B. 该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C. 个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D. 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。根据图示分析正确的是（　　 ）

图乙

A.条带1代表a基因显示的条带，个体2的基因型是Aa

B.该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果

C.个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的

D.个体9与白化病患者所生儿子患病概率为1/6

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代 　　 　 基因。个体2～5的基因型分别为　　　　 、　　　　　 、　　　　　 、　　　　 和　　　　 。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是　 　　　　 、 　　　　 　 和 　　　　 　 ，产生这种结果的原因是　　　　　　　　 。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为　　 　　　 ，其原因是　　 　　　 。

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表_____基因。

(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是____、____和____,产生这种结果的原因是_______。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为___,其原因是_____________。

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