人类的X、Y两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如右图所示)。 下列叙述正确的是
A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区
B.I、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C.血友病、红绿色盲致病基因只存在于I非同源区
D.遗传上与性别相关联的基因只存在于I、Ⅲ非同源区
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人类的X、Y两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如右图所示)。 下列叙述正确的是
A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区
B.I、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C.血友病、红绿色盲致病基因只存在于I非同源区
D.遗传上与性别相关联的基因只存在于I、Ⅲ非同源区
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人类的X、Y两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示).下列叙述正确的是( )
A.性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C.遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区
D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区
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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是
A. 性染色体上的所有基因都没有等位基因
B. 位于Ⅲ非同源区的致病基因的遗传只与男性有关
C. 红绿色盲的致病基因位于Ⅱ同源区上
D. 位于Ⅰ区的致病基因的遗传都为X染色体显性遗传
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人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述中正确的是:( )
A. 人类Ⅰ区段上的基因无等位基因
B. X、Y为一对同源染色体,在减数分裂过程中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段会发生联会
C. Ⅲ区段上的基因无显隐性之分
D. Ⅱ区段的基因与常染色体上的基因一样,控制的性状与性别无关
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如图为人类的性染色体结构示意图,其中同源区存在等位基因,非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述不正确的是
A. Ⅰ区段上的显性遗传病,女性患者较多
B. Ⅰ区段上的隐性遗传病,父女可能均患病
C. Ⅱ区段上的遗传病,男女患病概率相同
D. Ⅲ区段上的遗传病,可能每一代均有患者
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人类的性染色体存在如图所示的同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ-1区、Ⅱ-2区),当基因位于同源区段时,X、Y染色体上就都有该基因或其等位基因。甲、乙、丙、丁4个系谱图中的致病基因均位于性染色体上(图中深色表示患者)。若不考虑变异,则致病基因一定在Ⅰ区的系谱图是
A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁
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甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是
A. 甲病为伴X染色体显性遗传病
B. II2和II3的致病基因来自母亲
C. II3与II4生男孩正常概率为0
D. 甲病在子代中不出现性别差异
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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列说法哪项不正确
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的,则该病发病情况与性别无关
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿全为患者
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则一个表现型正常女性的儿子患病、正常均有可能
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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段,又有非同源区段(如图所示)。下列说法哪项不正确
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的,则该病发病情况与性别无关
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿全为患者
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则一个表现型正常女性的儿子患病、正常均有可能
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科学家对人类的XY染色体进行研究发现,两条染色体既有同源区段又有非同源区段(如图),下列说法不正确的是( )
A. 若某病是由位于非同源区段Ⅱ-1上的致病基因控制的,则患者均为男性
B. 若某病是由位于同源区段Ⅰ上的隐性致病基因控制的,则该病发病情况与性别无关
C. 若某病是由位于非同源区段Ⅱ-2上的显性基因控制的,则男性患者的女儿全为患者
D. 若某病是由位于非同源区段Ⅱ-2上的隐性基因控制的,则一个表型正常的女性其儿子有可能患病
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