下图1和图2分别表示γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在兴奋传递过程中的作用。请据图回答：
（1）如果神经递质与_________上的____________结合后，引起下一个神经元兴奋,膜电位由____________变为___________。膜电位的变化与多种通道蛋白的工作有关,由图1可知，γ-氨基丁酸可引起突触后膜上______开放，使得膜内电位______（升高/不变/降低），引起突触后膜__________（兴奋/抑制）。
（2）神经递质释放的物质运输方式是____,依赖于细胞膜具有______特点。
（3）已知，此种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，与辣椒素同时注射才会发生效果。由图2可知，某局部麻醉药与辣椒素同时使用时，可阻断突触后膜_______开放。γ-氨基丁酸与某局部麻醉药的作用机理_________（相同/不同）。
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下图1和图2分别表示γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在兴奋传递过程中的作用。请据图回答：
（1）如果神经递质与_________上的____________结合后，引起下一个神经元兴奋,膜电位由____________变为___________。膜电位的变化与多种通道蛋白的工作有关,由图1可知，γ-氨基丁酸可引起突触后膜上______开放，使得膜内电位______（升高/不变/降低），引起突触后膜__________（兴奋/抑制）。
（2）神经递质释放的物质运输方式是____,依赖于细胞膜具有______特点。
（3）已知，此种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，与辣椒素同时注射才会发生效果。由图2可知，某局部麻醉药与辣椒素同时使用时，可阻断突触后膜_______开放。γ-氨基丁酸与某局部麻醉药的作用机理_________（相同/不同）。
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γ-氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图①所示；某种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图②所示效果。仔细分析下图1和图2，据图回答下列问题。
（1）、神经递质只能由 释放，作用于 ，并可以使下一个神经元产生 。在特定情况下，突触释放的神经递质，也能使 和某些腺体分泌。
（2）、由图1可知γ-氨基丁酸与 的受体结合，促进Cl-内流， （促进或抑制）突触后膜产生兴奋。
（3）、神经细胞兴奋时，膜外电位由 。由图2可知局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+ （内流或外流），抑制突触后膜产生兴奋.
（4）、由图判断γ-氨基丁酸应该属于 （兴奋性或抑制性）神经递质。局麻药 （属于或不属于）神经递质。
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γ—氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理分别如下图一、二所示。此种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，若与辣椒素同时注射才会发生如图二所示效果。下列有关分析正确的是（ ）
A.神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
B.γ—氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl－内流，抑制突触后膜产生兴奋
C.局部麻醉药作用于突触后膜的Na＋通道，阻碍Na＋内流，抑制突触后膜产生兴奋
D.局部麻醉药和γ—氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质
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γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图所示。下列分析错误的是（ ）
A.神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
B.γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl－内流，抑制突触后膜产生兴奋
C.局部麻醉药和γ-氨基丁酸都属于抑制性神经递质，使突触后膜动作电位差增大
D.局部麻醉药作用于突触后膜的Na＋通道，阻碍Na＋内流，抑制突触后膜产生兴奋
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γ-氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示；某种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果。下列有关分析不正确的是( )
A. 局部麻醉药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋
B. γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋
C. 局部麻醉药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质
D. 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
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γ氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示。某种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果。下列分析不正确的是( )
A. 局麻药作用于突触后膜的Na＋通道，阻碍Na＋内流，抑制突触后膜产生兴奋
B. γ氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl－内流，抑制突触后膜产生兴奋
C. 局麻药和γ氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质
D. 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
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γ﹣氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果。下列分析不正确的是（ ）
A. 局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋
B. γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，使突触后膜电位差增加
C. γ﹣氨基丁酸通过胞吐的方式通过突触前膜
D. 局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用机理一致，均属于抑制性神经递质
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γ—氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用，机理如下图所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图所示效果。下列分析不正确的是
A. 局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋
B. γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，促进突触后膜产生兴奋
C. 局麻药和γ-氨基丁酸的作用机理不一致，但不是都属于抑制性神经递质
D. 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
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下图为突触结构模式图，a、d分别表示两个神经元的局部。下列与此相关的表述中正确的是（ ）
A. 在a中发生电信号→化学信号的转变，信息传递不需要能量
B. ③内的递质只能经④释放再作用于⑥
C. 兴奋由b传至c的过程中，①处膜外电流方向是b→c
D. 经④释放的递质必然引起神经元d的兴奋
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下图为突触结构模式图，a、d分别表示两个神经元的局部。下列与此相关的表述中正确的是（ ）
A. 在a中发生电信号→化学信号的转变，信息传递不需要能量
B. ③内的递质只能经④释放再作用于⑥
C. 兴奋由b传至c的过程中，①处膜外电流方向是b→c
D. 经④释放的递质必然引起神经元d的兴奋
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