下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是
A. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条
B. 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
C. 遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式
D. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
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下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是
A. 人类中患红绿色盲的女性多于男性
B. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
C. 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
D. 不携带致病基因就不会患遗传病
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是
A. 伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
B. 父母正常,其后代可能既患红绿色盲又患白化病
C. 正常双亲所含致病基因的基因重组是产生患病女儿的原因
D. 人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病
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下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是
A.21三体综合征因为基因数目增加属于多基因遗传病
B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
C.遗传咨询第一步是分析并确定遗传病的遗传方式
D.不携带致病基因也会患遗传病
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下列关于伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.由X染色体上的显性基因控制的疾病的遗传特点是男性患者多于女性患者
B.判断控制某性状的基因是否位于X染色体上可以通过正反交的方法来实现
C.红绿色盲的致病基因可通过X染色体由祖父传递给孙子
D.性染色体只存在于生殖细胞中,其上的基因随生殖细胞遗传
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下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是
A. 红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B. 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C. 红绿色肓症患者中女性多于男性
D. 红绿色盲致病基因在女性和男性群体出现的频率相同
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.人群中抗维生素D佝偻病的女性患者明显多于男性患者
B.遗传咨询和产前诊断是预防遗传病产生和发展的唯一有效手段
C.白化病可体现基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物性状
D.欲调查人类遗传病的发病率时,可以红绿色盲、哮喘等为调查对象
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系
C.伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远远多于男性患者
D.伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病
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下列有关人类遗传病说法正确的是
A. 红绿色肓在某家族中男性患者一定多于女性患者
B. 多基因遗传病的发病率不能仅依据自由组合定律来推测
C. 猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的遗传病
D. 禁止近亲结婚是杜绝遗传病发生的最简单有效的方法
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下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),下列叙述正确的是( )
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿,患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配,生一个正常孩子的概率为2/3
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