下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病是 遗传病。
(2)写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8__________,Ⅲ一10 __________。
(3)Ⅲ一10的致病基因最终来自 。
(4)若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚,生育子女中只患一种病的概率是 。
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(6分)下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题:
⑴甲病的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病;乙病的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
⑵Ⅱ8的基因型为 。
⑶假如Ⅱ3和Ⅱ4再生育,生出患甲病孩子的概率是 。
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(9分,除特殊说明,每空1分)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病是致病基因位于_____染色体上的显性遗传病;乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
(2)Ⅲ-9为杂合子的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患一病的概率是 (2分),患病的概率是 (2分)。
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下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病是致病基因位于_____染色体上的显性遗传病;乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
(2)Ⅲ-9为杂合子的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患一病的概率是 ,患病的概率是 。
(4)婚姻法规定,应禁止_________结婚,以降低后代隐性遗传病的发病率。
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下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传,乙病位于________染色体上,属于________性遗传。
(2)Ⅱ一5为纯合体的概率是________,Ⅱ-6的基因型为________,Ⅲ-13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是________,不患病的概率是________。
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下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于 染色体 性遗传病,乙病 染色体 性遗传病 。
(2)Ⅱ6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ11和Ⅲ12结婚,生育一个患病孩子的概率是 。
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如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病是_____遗传病;乙病是_____遗传病。
(2)Ⅲ-13 的致病基因来自于_____,Ⅱ4 的基因型为_____。
(3)Ⅲ-10 为杂合子的概率是_____,假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13 结婚,生育一个只患甲病孩子 的概率是_____。
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下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱,请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)
(1)已知该致病基因位于X染色体上,为伴性遗传,伴性遗传指的是_________________,从下图中可判断该病为__________(显/隐)性遗传。
(2) 图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和_____________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩,生患病女孩的概率是________,生患病男孩的概率是________,所生男孩中患病的概率是________。
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某家系中有甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)两种单基因遗传病,其中有一种为伴性遗传。系谱图如下,请据图回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是________________,乙病的致病基因是________________性基因(填隐或显)。
(2)3号、4号和11号中,一定不携带致病基因的是____________________号。
(3)12号的基因型是________________,16号基因型和12号基因型相同的概率是________________。
(4)若9号与15号近亲结婚,则生育的女孩患病的概率是________________。
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如图为某家系的系谱图,甲病(A-a)与乙病(B-b)都是单基因遗传病,其中一种病为伴性遗传,Ⅰ-1无甲病的致病基因,Ⅰ-2、Ⅱ-6的家族无乙病史。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为___________,乙病的遗传方式为___________。
(2)Ⅲ-1的基因型为___________。
(3)Ⅰ-1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能 是___________。Ⅱ-2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性,该胎儿仍有___________的患病概率。
(4)若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为___________。
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:
(1)由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病,其致病基因不可能在X染色体的理由是______________________________。
(2)Ⅰ2的基因型为__________。Ⅲ2的基因型为__________。Ⅱ2的基因型为________。
(3)假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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