下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱,请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)
(1)已知该致病基因位于X染色体上,为伴性遗传,伴性遗传指的是_________________,从下图中可判断该病为__________(显/隐)性遗传。
(2) 图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和_____________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩,生患病女孩的概率是________,生患病男孩的概率是________,所生男孩中患病的概率是________。
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下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱,请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)
(1)已知该致病基因位于X染色体上,为伴性遗传,伴性遗传指的是_________________,从下图中可判断该病为__________(显/隐)性遗传。
(2) 图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和_____________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩,生患病女孩的概率是________,生患病男孩的概率是________,所生男孩中患病的概率是________。
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下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱,请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)
(1)该遗传病最可能是位于______染色体上_______性致病基因控制的遗传病。
(2)图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是____________和_____________。
(3)Ⅲ14的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
(4)Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
(5)Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩,生患病女孩的概率是________,生患病男孩的概率是________,所生男孩中患病的概率是________。
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下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱。请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性耳聋属于 性(显/隐)性状。控制该病的致病基因位于 染色体上,你判断致病基因位置的依据是 。
(2)Ⅲ8的基因型为 ,其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是 。
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下图为某家族系谱图,图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者,黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图中Ⅲ2表现型正常,且与Ⅲ3为双胞胎,则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ4的基因型是________,Ⅰ3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ4为纯合子,则Ⅳ1两病兼患的概率是________。
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(6分)下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题:
⑴甲病的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病;乙病的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
⑵Ⅱ8的基因型为 。
⑶假如Ⅱ3和Ⅱ4再生育,生出患甲病孩子的概率是 。
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(9分,除特殊说明,每空1分)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病是致病基因位于_____染色体上的显性遗传病;乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
(2)Ⅲ-9为杂合子的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患一病的概率是 (2分),患病的概率是 (2分)。
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(8分)下图是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,请据图回答:
(1)由遗传图谱可判断出甲病为________染色体上______性遗传病。
(2)Ⅱ-2的基因型为 ________;Ⅲ-2的基因型为________。
(3)假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子,则该小孩只患一种病的概率为________。
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(7分) 下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用A、a表示)。请根据图回答下面的问题。
(1)镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。
(2)图中Ⅱ3的基因型 ________ ,她是杂合子的概率是________。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3婚配,生下患镰刀型细胞贫血症男孩的概率是________。
(4)如果Ⅱ2与Ⅱ3的色觉都正常,婚配后生下一个既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲(控制基因用B、b表示)的孩子,那么Ⅱ2形成的精子类型及其数量比是________,他们再生一个正常孩子的概率是 ________。
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下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病是致病基因位于_____染色体上的显性遗传病;乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
(2)Ⅲ-9为杂合子的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子只患一病的概率是 ,患病的概率是 。
(4)婚姻法规定,应禁止_________结婚,以降低后代隐性遗传病的发病率。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:
(1)控制该遗传病的基因位于________染色体上。
(2)Ⅱ4的基因型为________。
(3)Ⅱ3与I2相同的基因型为________ ,Ⅱ3为纯合子的几率是________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,生下一个白化病儿子,则第二个孩子为白化病女孩的几率是________ 。
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