现有一长度为1 000碱基对(bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶(EcoRⅠ)酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp,用KpnⅠ单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子,用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 ( )
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现有一长度为1 000碱基对(bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp,用KpnⅠ单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子,用EcoRⅠ,KpnⅠ同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是( )。
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现有一长度为1 000碱基对(bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶(EcoRⅠ)酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp,用KpnⅠ单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子,用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 ( )
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现有一长度为1000碱基对(by)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用KpnI单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI、KpnI同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 ( )
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现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp,用KpnI单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子,用EcoRI、KpnI同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 ( )
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某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制性核酸内切酶a完全切割,再把得到的产物用限制性核酸内切酶b完全切割,得到的DNA片段大小如下表。限制性核酸内切酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.a酶与b酶切断的化学键相同
B.限制性核酸内切酶a和b切出的DNA片段不能相互连接
C.该DNA分子中a酶能识别的碱基序列有3个
D.仅用b酶切割该DNA分子至少可得到三种DNA片段
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下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图,已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用BamHⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段(假设所用的酶均可将识别位点完全切开),下列各种酶切位点情况中,可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是( )
A.1 为BamHⅠ,2为EcoRⅠ,3为BamHⅠ,4为PstⅠ
B.1 为EcoRⅠ,2为BamHⅠ,3为BamHⅠ,4为PstⅠ
C.1 为PstⅠ, 2为EcoRⅠ,3为EcoRⅠ,4为BamHⅠ
D.1 为BamHⅠ,2为EcoRⅠ,3为PstⅠ, 4为EcoRⅠ
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关于图中DNA分子片段的说法不正确的是
A.把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中的15N的DNA链占总链的7/8
B.②处的碱基对缺失导致基因突变
C.限制性核酸内切酶可作用于①部位,解旋酶作用于③部位
D.该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+T)/(G+C)的比例上
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关于图示DNA分子的说法,不正确的是( )
A.限制性核酸内切酶可作用于①部位,解旋酶作用于部位③
B.②处碱基对的缺失会导致染色体结构变异,且可以遗传
C.把此DNA放在含15N的培养液中复制两代,子代中含15N的DNA占100%
D.若该DNA中A为p个,占全部碱基的n/m(m>2n),则G的个数为(pm/2n)-p
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关于图示DNA分子的说法,不正确的是( )
A.限制性核酸内切酶可作用于①部位,解旋酶作用于部位③
B.②处碱基对的缺失会导致染色体结构变异,且可以遗传
C.把此DNA放在含15N的培养液中复制两代,子代中含15N的DNA占100%
D.若该DNA中A为p个,占全部碱基的n/m(m>2n),则G的个数为(pm/2n)-p
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关于图示DNA分子的说法,不正确的是( )
A.限制性核酸内切酶可作用于①部位,解旋酶作用于部位③
B.②处碱基对的缺失会导致染色体结构变异,且可以遗传
C.把此DNA放在含15N的培养液中复制两代,子代中含15N的 DNA占100%
D.若该DNA中A为p个,占全部碱基的n/m(m>2n),则G的个数为(pm/2n)-p
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