蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正...

蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

C．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的

D．已知Ⅲ1为杂合子，Ⅲ1和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6

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马凡氏综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

A. Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的

B. 若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

C. Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

D. Ⅲ6与患病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2

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马凡氏综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

A. Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的

B. 若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加

C. Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4

D. Ⅲ6与患病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/2

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下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙二种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。

（1）控制甲病的基因位于___________染色体上，是______性基因；控制乙病的基因位于______染色体上，是______性基因。

（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8__________。Ⅲ10__________。

（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是________________。

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并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因(A，a)控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是(　　)。

A.该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上

B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2

C.若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6

D.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa

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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ₆、Ⅱ₇个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）

（1）只由上述图谱判断，该病是由­­­__           _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__    _染色体上。

（2）若Ⅱ₆与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___     __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___      _。为什么?________

_______________________________________                   ________。

（3）假如Ⅱ₉与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__  ___染色体上；Ⅱ₉再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __                                         ______________________________________________________________________。

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黑尿病是由一对等位基因（A、a）控制的人类遗传病。下图为某黑尿病家族的系谱图。据图分析，若Ⅱ4与Ⅱ5婚配，则他们的孩子不患黑尿病的概率为（　　 ）

A．1/3　　　　　　 B．1/2　　　　　　 C．2/3　　　　　 D．3/4

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（　　 ）

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。

B.Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb 。

C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。

D.若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B. 控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C. II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子

D. 若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是

A. 甲遗传病是伴X染色体隐性，乙遗传病是常染色体隐性

B. Ⅲ3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

C. 若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病的概率是1/12

D. 若Ⅳ1与一正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8

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